सीएआर-टी और सीआरआईएसपीआर के बीच मुख्य अंतर यह है कि सीएआर-टी एक इम्यूनोथेरेपी है जिसे रोगी की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं का उपयोग करके हेमटोलॉजिकल विकृतियों के इलाज के लिए विकसित किया गया है, जबकि सीआरआईएसपीआर एक हालिया जीन-संपादन उपकरण है जिसे स्वाभाविक रूप से होने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली से अनुकूलित किया गया है। बैक्टीरिया में।
कैंसर असामान्य कोशिका वृद्धि का परिणाम है, और यह दुनिया भर में मृत्यु के प्रमुख कारणों में से एक है। विभिन्न प्रकार के कैंसर होते हैं। ब्लड कैंसर या हेमटोलोगिक कैंसर एक ऐसा कैंसर है, जिसका इलाज और इलाज बहुत मुश्किल है।
सीएआर-टी सेल थेरेपी एक इम्यूनोथेरेपी पद्धति है जो रक्त कैंसर का इलाज कर सकती है। आम तौर पर, कैंसर कोशिकाओं में एंटीजन होते हैं।सीएआर-टी सेल थेरेपी में, टी कोशिकाओं को आनुवंशिक रूप से संशोधित किया जाता है ताकि उनकी सतहों पर काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर्स का उत्पादन किया जा सके, जो कैंसर कोशिकाओं और हमले पर विशिष्ट एंटीजन को पहचान सकते हैं। सीआरआईएसपीआर एक प्रतिरक्षा प्रणाली है जो स्वाभाविक रूप से वायरस और अन्य रोगजनकों के खिलाफ बैक्टीरिया में होती है। इसमें दो आरएनए प्रकार और कैस प्रोटीन होते हैं। केवल कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करते समय सीएआर-टी सेल थेरेपी में चुनौतियों को दूर करने के लिए सीएआर-टी और सीआरआईएसपीआर को एक साथ जोड़ा जा सकता है।
कार-टी क्या है?
काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर टी सेल्स थेरेपी एक इम्यूनोथेरेपी है जिसे रक्त कैंसर जैसे हेमेटोलॉजिकल विकृतियों के इलाज के लिए विकसित किया गया है। यह रणनीति टी कोशिकाओं के प्रतिरक्षा प्रभाव का उपयोग करती है। यह जेनेटिक इंजीनियरिंग तकनीक का उपयोग करके टी कोशिकाओं के परिवर्तन द्वारा किया जाता है। इसलिए, सीएआर-टी रोगी की अपनी टी कोशिकाओं का उपयोग करके कैंसर के खिलाफ काम करता है।
टी कोशिकाओं को पहले रोगी के रक्त से अलग किया जाना चाहिए। फिर, टी कोशिकाओं को आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किया जाना चाहिए, उनके सेल सतहों पर रिसेप्टर्स का उत्पादन करने के लिए एक नया कृत्रिम जीन पेश करना।इन रिसेप्टर्स को काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर्स या सीएआर कहा जाता है, और ये मानव निर्मित होते हैं। एक बार बनने के बाद, ये रिसेप्टर्स ट्यूमर कोशिकाओं पर एंटीजन (विशिष्ट प्रोटीन) को पहचानने और हमला करने में सक्षम होते हैं। आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टी कोशिकाएं विशिष्ट कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करती हैं और उन पर हमला करती हैं। CRA-T कोशिकाओं की पर्याप्त मात्रा को प्रयोगशाला में उगाया जाता है और रोगी को जलसेक के रूप में दिया जाता है। आम तौर पर, कैंसर कोशिकाओं में एंटीजन होते हैं। हमारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं में उन्हें पहचानने के लिए रिसेप्टर्स नहीं होते हैं। इसलिए, सीएआर-टी थेरेपी कैंसर के इलाज के लिए एक नई तकनीक है।
चित्र 01: सीएआर-टी
यह इम्यूनोथेरेपी हेमटोलॉजिकल और ठोस विकृतियों के उपचार में एक आशाजनक उपचारात्मक रणनीति है। हालांकि, अन्य कैंसर उपचारों की तरह, सीएआर-टी भी अलग-अलग दुष्प्रभाव दिखाता है। सीएआर-टी के कुछ दुष्प्रभाव साइटोकाइन रिलीज सिंड्रोम (सीआरएस), रक्तप्रवाह में साइटोकिन्स की बड़े पैमाने पर रिहाई के कारण तेज बुखार और रक्तचाप में गिरावट, बी-सेल अप्लासिया और मस्तिष्क में सूजन, या सेरेब्रल एडिमा हैं।
CRISPR क्या है?
क्लस्टर नियमित रूप से एक दूसरे से छोटे पैलिंड्रोमिक दोहराव या CRISPR एक प्रभावी जीन-संपादन तकनीक है। इसका उपयोग जीनोम में आनुवंशिक संशोधन करने के लिए किया जा सकता है। यह स्तनधारी जीनोम में नॉक-आउट या नॉक-इन जीन में वैज्ञानिक अनुसंधान में व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला जीन-संपादन उपकरण है।
CRISPR अनुक्रम एक बैक्टीरियोफेज के डीएनए से प्राप्त होते हैं जिसने पहले बैक्टीरिया पर हमला किया था। इन अनुक्रमों को बाद के संक्रमणों में वायरल डीएनए का पता लगाने और नष्ट करने के लिए यादों के रूप में उपयोग किया जाता है। CRISPR/Cas9 वायरल रोगजनकों के खिलाफ बैक्टीरिया और आर्किया में स्वाभाविक रूप से होने वाली रक्षा तंत्र है। CRISPR में दो प्रकार के RNA (crRNA और tracrRNA) होते हैं, और CRISPR संबद्ध प्रोटीन (Cas प्रोटीन) होते हैं। जब आरएनए द्वारा निर्देशित किया जाता है, तो कैस9 प्रोटीन कोशिका के प्राकृतिक मरम्मत तंत्र, विशेष रूप से गैर-समरूप अंत-जुड़ने द्वारा उत्परिवर्तनों को शुरू करके वायरल डीएनए को अक्षम करने वाले लक्ष्य अनुक्रमों में डबल-स्ट्रैंड ब्रेक बना सकता है।
चित्र 02: CRISPR
इस तंत्र का उपयोग मानव कोशिकाओं में जीनोमिक संपादन में रुचि के जीन को साफ करने के लिए किया जाता है। इसे सरल, उपयोग में आसान, तेज, सस्ता और सबसे कुशल जीन-संपादन उपकरण के रूप में पहचाना जाता है। 2020 में, CRISPR/Cas9 जीनोम एडिटिंग सिस्टम की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार दिया गया।
सीएआर-टी और सीआरआईएसपीआर में क्या समानताएं हैं?
- CAR-T और CRISPR एक साथ मिलकर CAR T सेल थेरेपी की चिकित्सीय क्षमता को उजागर कर सकते हैं।
- सीएआर-टी और सीआरआईएसपीआर दोनों आनुवंशिक इंजीनियरिंग तकनीकों का उपयोग करते हैं।
CAR-T और CRISPR में क्या अंतर है?
CAR-T एक इम्यूनोथेरेपी है जिसे हेमटोलॉजिकल विकृतियों के इलाज के लिए विकसित किया गया है, जबकि CRISPR एक नया जीन-संपादन उपकरण है।तो, यह CAR-T और CRISPR के बीच महत्वपूर्ण अंतर है। इसके अलावा, सीएआर-टी सेल थेरेपी में, टी कोशिकाओं को उनके सेल सतहों पर काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर्स का उत्पादन करने के लिए आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किया जाता है। जबकि, सीआरआईएसपीआर में, आरएनए वायरल जीन को निष्क्रिय करने के लिए वायरल डीएनए को साफ करने के लिए कैस प्रोटीन का मार्गदर्शन करते हैं। इसके अलावा, CAR-T का उपयोग मुख्य रूप से कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है जबकि CRISPR का उपयोग जीन संपादन के लिए किया जाता है।
नीचे दी गई इन्फोग्राफिक सीएआर-टी और सीआरआईएसपीआर के बीच अंतर को सारणीबद्ध रूप में साथ-साथ तुलना के लिए सूचीबद्ध करती है।
सारांश - सीएआर-टी बनाम सीआरआईएसपीआर
सीएआर-टी सेल थेरेपी में, टी कोशिकाओं को कैंसर कोशिकाओं पर विशिष्ट एंटीजन को पहचानने और हमला करने के लिए काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर्स (सीएआर) का उत्पादन करने के लिए इंजीनियर किया जाता है। सीएआर-टी सेल थेरेपी कैंसर, विशेष रूप से रक्त कैंसर के इलाज के लिए विकसित एक इम्यूनोथेरेपी है। CRISPR एक प्रतिरक्षा प्रणाली है जो वायरल रोगजनकों के खिलाफ बैक्टीरिया और आर्किया में देखी जाती है। कुछ बीमारियों के इलाज के लिए आनुवंशिक संशोधन करने के लिए CRISPR का उपयोग एक उपन्यास जीन-संपादन उपकरण के रूप में किया जाता है।इस प्रकार, यह सीएआर-टी और सीआरआईएसपीआर के बीच अंतर का सारांश है।
