फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन और बेस रिप्लेसमेंट म्यूटेशन के बीच महत्वपूर्ण अंतर यह है कि फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन एक जीन के डीएनए अनुक्रम से बेस पेयर या बेस पेयर का सम्मिलन या विलोपन है जो बेस रिप्लेसमेंट म्यूटेशन के दौरान ओपन रीडिंग फ्रेम में बदलाव का कारण बनता है। एक डीएनए अनुक्रम में दूसरे न्यूक्लियोटाइड से एक न्यूक्लियोटाइड का आदान-प्रदान है।
डीएनए अनुक्रम में होने वाले परिवर्तन के परिणामस्वरूप विभिन्न प्रकार के उत्परिवर्तन हो सकते हैं। उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, एक विशेष जीन अनुक्रम को बदला जा सकता है और इसके परिणामस्वरूप कैंसर, आनुवंशिक रोग, जन्म दोष, बांझपन की समस्या आदि जैसे अलग-अलग प्रभाव हो सकते हैं।उत्परिवर्तन को प्रभावित करने वाले विभिन्न कारक हैं। यूवी और रासायनिक एजेंट उनमें से प्रमुख कारक हैं।
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन क्या है?
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन एक प्रकार का म्यूटेशन है जो बेस पेयर या बेस पेयर के इंसर्शन या डिलीट होने के कारण होता है। यह जीन के रीडिंग फ्रेम को बदल देता है और एक अपूर्ण या गलत प्रोटीन को व्यक्त करता है। आम तौर पर, न्यूक्लियोटाइड ट्रिपल कोडन बनाते हैं। प्रत्येक कोडन एक विशिष्ट अमीनो एसिड के लिए कोड करता है। डालने या हटाने पर, ट्रिपल में न्यूक्लियोटाइड शिफ्ट हो जाते हैं और मूल अनुक्रम की तुलना में अंतर दिखाते हैं। गलत कोडन अनुक्रम के परिणामस्वरूप अनुवाद प्रक्रिया के दौरान गलत अमीनो एसिड होता है। अंत में, यह एक अलग अमीनो एसिड अनुक्रम उत्पन्न करता है। दूसरे शब्दों में, फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन जीन अभिव्यक्ति के अंत में एक गलत प्रोटीन उत्पन्न करता है।
चित्र 01: फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन से कई जटिलताएं होती हैं जिनमें Tay-Sachs रोग, क्रोहन रोग, सिस्टिक फाइब्रोसिस, एचआईवी और कैंसर शामिल हैं। फ़्रेमशिफ्ट म्यूटेशन बेतरतीब ढंग से हो सकता है। यह बाहरी उत्तेजनाओं जैसे रासायनिक एजेंटों के कारण भी हो सकता है।
आधार प्रतिस्थापन उत्परिवर्तन क्या है?
आधार प्रतिस्थापन उत्परिवर्तन एक न्यूक्लियोटाइड के दूसरे न्यूक्लियोटाइड के साथ आदान-प्रदान के कारण डीएनए अनुक्रम का परिवर्तन है। एक आधार दूसरे के साथ आदान-प्रदान करता है, इसलिए, यह एक प्रकार का बिंदु उत्परिवर्तन है। कुछ सिंगल बेस म्यूटेशन साइलेंट म्यूटेशन हैं। हालांकि, कुछ बीमारियों का कारण बनते हैं। उदाहरण के लिए, बीटा हीमोग्लोबिन जीन में एक एकल प्रतिस्थापन जीवन-धमकी विकार का कारण बनता है; उदाहरण के लिए, एकल अमीनो एसिड के परिवर्तन के कारण सिकल सेल एनीमिया। इसके अलावा, आधार प्रतिस्थापन अधूरे प्रोटीन का उत्पादन करते हैं जो गैर-कार्यात्मक होते हैं।
चित्र 02: आधार प्रतिस्थापन उत्परिवर्तन
रासायनिक एजेंट आधार प्रतिस्थापन उत्परिवर्तन को प्रेरित करते हैं। इसके अलावा, यूवी प्रकाश भी एकल आधार प्रतिस्थापन उत्परिवर्तन का कारण बन सकता है।
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन और बेस सबस्टीट्यूशन म्यूटेशन के बीच समानताएं क्या हैं?
- फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन और आधार प्रतिस्थापन उत्परिवर्तन डीएनए अनुक्रमों में होने वाले दो प्रकार के उत्परिवर्तन हैं।
- वे जीव की आनुवंशिक संरचना को बदलते हैं।
- इसके अलावा, वे अवांछित या खराब प्रोटीन का कारण बन सकते हैं।
- दोनों रासायनिक एजेंटों, विकिरण, यूवी, आदि के कारण होते हैं।
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन और बेस सबस्टीट्यूशन म्यूटेशन में क्या अंतर है?
सम्मिलन और विलोपन फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन का कारण बनते हैं, जबकि एक बेस का दूसरे (प्रतिस्थापन) से एक्सचेंज बेस प्रतिस्थापन म्यूटेशन का कारण बनता है। तो, यह फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन और बेस सबस्टेशन म्यूटेशन के बीच महत्वपूर्ण अंतर है।
नीचे इन्फोग्राफिक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन और बेस सबस्टेशन म्यूटेशन के बीच अंतर को सारांशित करता है।
सारांश - फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन बनाम बेस सबस्टीट्यूशन म्यूटेशन
फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन जीन के रीडिंग फ्रेम में बदलाव का कारण बनता है, जिसके परिणामस्वरूप गलत प्रोटीन की अभिव्यक्ति होती है। सम्मिलन और विलोपन फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन के मुख्य कारण हैं। बेस सबस्टेशन म्यूटेशन एक बेस से दूसरे बेस के आदान-प्रदान के कारण डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन का कारण बनता है। उत्परिवर्तन चुप नहीं होने पर वे अंत में गलत प्रोटीन भी उत्पन्न करते हैं। इस प्रकार, यह फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन और आधार प्रतिस्थापन उत्परिवर्तन के बीच अंतर को सारांशित करता है।
