शास्त्रीय विकल्प और लेक्टिन मार्ग के बीच मुख्य अंतर यह है कि शास्त्रीय मार्ग की शुरुआत एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों के C1q प्रोटीन के बंधन के माध्यम से होती है, और वैकल्पिक मार्ग की शुरुआत C3b के बंधन के माध्यम से होती है। विदेशी सतह, जबकि लेक्टिन मार्ग की शुरुआत मैनोज-बाइंडिंग लेक्टिन के माध्यम से होती है।
पूरक मार्ग या पूरक कैस्केड प्रतिरक्षा प्रणाली का एक हिस्सा है जो एक जीव से रोगाणुओं और क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को नष्ट करने और साफ करने, सूजन को बढ़ावा देने और रोगज़नक़ की कोशिका झिल्ली पर हमला करने के लिए फागोसाइटिक कोशिकाओं और एंटीबॉडी की क्षमता को बढ़ाता है।.पूरक मार्ग जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा उत्पन्न होते हैं। इस प्रणाली में छोटे प्रोटीन होते हैं जो यकृत द्वारा संश्लेषित होते हैं और रक्त में निष्क्रिय रूप में प्रसारित होते हैं। ये प्रोटीन या पूर्वगामी पूरक पथों में सक्रिय होते हैं। तीन प्रकार के पूरक मार्ग हैं: शास्त्रीय मार्ग, वैकल्पिक मार्ग और लेक्टिन मार्ग।
एक शास्त्रीय मार्ग क्या है?
शास्त्रीय मार्ग तीन पथों में से एक है जो पूरक प्रणाली को सक्रिय करता है। पूरक प्रणाली प्रतिरक्षा प्रणाली का एक हिस्सा है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स एंटीबॉडी आइसोटाइप आईजीजी और आईजीएम के साथ पूरक प्रणाली शुरू करते हैं। एपोप्टोटिक कोशिकाएं, परिगलित कोशिकाएं और तीव्र चरण प्रोटीन भी शास्त्रीय मार्ग को सक्रिय करते हैं।
चित्र 01: शास्त्रीय मार्ग और वैकल्पिक मार्ग
यह मार्ग C1q प्रोटीन के प्रतिजन-एंटीबॉडी परिसरों के बंधन द्वारा शुरू किया गया है; C1q का गोलाकार क्षेत्र एंटीबॉडी IgG और IgM आइसोटाइप के Fc क्षेत्र को पहचानता है और बांधता है। वे बैक्टीरिया और वायरल सतह प्रोटीन, एपोप्टोटिक कोशिकाओं और तीव्र-चरण प्रोटीन से भी जुड़ते हैं। सक्रियण कारकों की अनुपस्थिति के दौरान, C1q निष्क्रिय C1 कॉम्प्लेक्स का हिस्सा बन जाता है, जिसमें C1q के छह अणु, C1r के दो अणु और C1s के दो अणु होते हैं। C1q के बंधन से सेरीन प्रोटीज C1r के गठनात्मक परिवर्तन और सक्रियण होते हैं। यह सेरीन प्रोटीज C1s को सक्रिय और साफ करता है। C1s फिर C4 को C4a और C4b और C2 को C2a और C2b में विभाजित करते हैं। C4b C3 कन्वर्टेज़, C4bC2a के निर्माण में सहायता करता है। C3 कन्वर्टेज़ में c3 को C3a और C3b में विभाजित करने की क्षमता है, जो अगली एंजाइमेटिक प्रतिक्रिया के लिए एक महत्वपूर्ण कारक है। C3v, C3 कन्वर्टेज़ को C5 कन्वर्टेज़, C4b2a3b बनाने के लिए बाँधता है, जबकि C3a भड़काऊ कोशिकाओं की भर्ती करता है।इन्हें एनाफिलेटॉक्सिन के रूप में जाना जाता है। C5 कन्वर्टेज़ C5 को C5 a और C5b में विभाजित करता है। C5b अन्य टर्मिनल घटकों के साथ मिलकर मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स (MAC) बनाता है। यह लक्ष्य कोशिका झिल्लियों में प्रवेश करके आक्रामक बैक्टीरिया के विश्लेषण की ओर जाता है, जिससे कार्यात्मक छिद्र बनते हैं।
वैकल्पिक मार्ग क्या है?
वैकल्पिक मार्ग उन तीन मार्गों में से एक है जो रोगजनकों का विरोध और विनाश करता है। वायरस, कवक, बैक्टीरिया, परजीवी, इम्युनोग्लोबुलिन ए और पॉलीसेकेराइड वैकल्पिक मार्ग को सक्रिय करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली से स्वतंत्र एक आवश्यक रक्षा तंत्र बनाते हैं। C3b प्रोटीन इस मार्ग को ट्रिगर करता है, और यह प्रोटीन सीधे एक सूक्ष्म जीव से जुड़ता है। विदेशी सामग्री और क्षतिग्रस्त ऊतक भी वैकल्पिक मार्ग को गति प्रदान करते हैं। चूंकि C3b प्लाज्मा में मुक्त और प्रचुर मात्रा में होता है, इसलिए इसमें एक मेजबान कोशिका या रोगज़नक़ सतह को बांधने की क्षमता होती है। मेजबान सेल पर पूरक सक्रियण की रोकथाम में विभिन्न नियामक प्रोटीन भाग लेते हैं।
पूरक रिसेप्टर 1 (CR1) और क्षय-त्वरक कारक (DAF) फ़ैक्टर B के साथ कोशिका की सतह पर C3b से जुड़ने और C3bBb कॉम्प्लेक्स से Bb को निकालने के लिए प्रतिस्पर्धा करते हैं।C3b को निष्क्रिय रूप में, iC3b, प्लाज्मा प्रोटीज द्वारा जिसे पूरक कारक 1 कहा जाता है, C3 कन्वर्टेज के गठन को रोकता है। पूरक कारक 1 के लिए एक C3b बाइंडिंग प्रोटीन कॉफ़ेक्टर की आवश्यकता होती है जैसे फ़ैक्टर H, Cr1, या प्रोटियोलिसिस के झिल्ली कोफ़ेक्टर। फ़ैक्टर H, C3b के साथ बाइंड करने के लिए फ़ैक्टर B के साथ प्रतिस्पर्धा करके C3 कन्वर्टेज़ के निर्माण को रोकता है। यह C3 कन्वर्टेज के क्षय को भी तेज करता है। CFHR5, जो कि H से संबंधित प्रोटीन 5 का पूरक कारक है, में कारक 1 के लिए एक सहकारक के रूप में कार्य करने की क्षमता है और क्षय गतिविधि को तेज करता है, और मेजबान कोशिकाओं में C3b को बांधता है।
लेक्टिन पाथवे क्या है?
लेक्टिन पाथवे पूरक प्रणाली में एक प्रकार की कैस्केड प्रतिक्रिया है। इस मार्ग के सक्रिय होने के बाद, C4 और C2 की क्रिया कैस्केड के नीचे सक्रिय पूरक प्रोटीन का उत्पादन करती है। यह मार्ग अपने लक्ष्य से बंधे एंटीबॉडी को नहीं पहचानता है और कुछ शर्करा के लिए मैनोज-बाइंडिंग लेक्टिन (एमबीएल) या फिकोलिन बाइंडिंग के साथ शुरू होता है।यह एमबीएल कार्बोहाइड्रेट या बैक्टीरिया, कवक और कुछ वायरस के ग्लाइकोप्रोटीन घटकों पर टर्मिनल स्थितियों में ओएच समूहों के साथ मैनोस और ग्लूकोज जैसे शर्करा को बांधता है।
चित्र 02: पूरक मार्ग
एमबीएल, जिसे मैनोज-बाइंडिंग प्रोटीन के रूप में भी जाना जाता है, रोगजनक सतहों से जुड़कर पूरक प्रणाली शुरू करने में सक्षम है। एमबीएल के मल्टीमीटर सेरीन प्रोटीज (मैनोज बाइंडिंग लेक्टिन संबद्ध सेरीन प्रोटीज: एमएएसपी1, एमएएसपी2 और एमएएसपी3) के साथ कॉम्प्लेक्स बनाते हैं जो प्रोटीन ज़ाइमोजेन्स होते हैं। वे अन्य रास्तों में C1r और C1s के समान हैं। MASP1 और MASP2 घटकों C4 और C2 को C4a, C4b, C2a और C2b में विभाजित करने के लिए सक्रिय होते हैं। C4b जीवाणु कोशिका झिल्ली से बंध जाता है। यदि यह सक्रिय नहीं होता है, तो यह C2a के साथ मिलकर वैकल्पिक C3 कन्वर्टेज़ का विरोध करने वाले शास्त्रीय C3 कन्वर्टेज़ का निर्माण करता है।C4a और C2b शक्तिशाली साइटोकिन्स के रूप में कार्य करते हैं। C4a मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल के क्षरण का कारण बनता है, और C2b संवहनी पारगम्यता को बढ़ाता है।
शास्त्रीय वैकल्पिक और लेक्टिन मार्ग के बीच समानताएं क्या हैं?
- शास्त्रीय, वैकल्पिक, और लेक्टिन मार्ग मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स की ओर ले जाने वाली प्रतिक्रियाओं के एक कैस्केड द्वारा सक्रिय होते हैं।
- वे प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं।
- प्रत्येक मार्ग में दीक्षा के लिए अद्वितीय प्रोटीन होते हैं।
- वे एंटीजन से बंधे एंटीबॉडी के कुछ आइसोटाइप द्वारा सक्रिय होते हैं
क्लासिकल अल्टरनेटिव और लेक्टिन पाथवे में क्या अंतर है?
क्लासिकल पाथवे की शुरुआत एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स के C1q प्रोटीन के बंधन के माध्यम से होती है। वैकल्पिक मार्ग की शुरुआत C3b के विदेशी सतहों पर बंधन के माध्यम से होती है, जबकि लेक्टिन मार्ग की शुरुआत मैनोज-बाइंडिंग लेक्टिन के माध्यम से होती है।इस प्रकार, यह शास्त्रीय विकल्प और लेक्टिन मार्ग के बीच महत्वपूर्ण अंतर है। शास्त्रीय मार्ग की भूमिका यह है कि यह अनुकूली प्रतिरक्षा के प्रभावकारी हाथ के रूप में कार्य करता है जबकि वैकल्पिक और लेक्टिन मार्ग जन्मजात प्रतिरक्षा में कार्य करते हैं। इसके अलावा, शास्त्रीय मार्ग में C4 और C2 सक्रियण C1s हैं, और लेक्टिन मार्ग में MASP-2 है, जबकि वैकल्पिक मार्ग में कोई C4 और C2 सक्रियण नहीं है।
नीचे दिया गया इन्फोग्राफिक शास्त्रीय विकल्प और लेक्टिन मार्ग के बीच अंतर को सारणीबद्ध रूप में प्रस्तुत करता है ताकि साथ-साथ तुलना की जा सके।
सारांश - शास्त्रीय बनाम वैकल्पिक बनाम लेक्टिन मार्ग
क्लासिकल पाथवे की शुरुआत एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स के C1q प्रोटीन के बंधन के माध्यम से होती है। वैकल्पिक मार्ग की शुरुआत विदेशी सतहों पर C3b के बंधन के माध्यम से होती है जबकि लेक्टिन मार्ग की शुरुआत मैनोज-बाइंडिंग लेक्टिन के माध्यम से होती है। तो, यह शास्त्रीय विकल्प और लेक्टिन मार्ग के बीच महत्वपूर्ण अंतर है।
