म्यूटेशन बनाम बहुरूपता
यूकेरियोट्स में, डीएनए नाभिक में गुणसूत्रों में पाया जाता है। क्रोमोसोम डीएनए और हिस्टोन प्रोटीन के एकल अणु से बने होते हैं। क्रोमोसोम रैखिक होते हैं, और उनमें डीएनए डबल स्ट्रैंडेड होता है। एक ही केंद्रक में कई गुणसूत्र होते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में डीएनए का एक लंबा अणु होता है और यह लाखों न्यूक्लियोटाइड से बना होता है। एक न्यूक्लियोटाइड केवल नाइट्रोजनस बेस पेयर के क्रम में एक दूसरे से भिन्न होता है। इन श्रृंखलाओं का आधार क्रम एक दूसरे से भिन्न होता है। डीएनए के अणु में अलग-अलग हिस्से अलग-अलग जीन की तरह काम करते हैं। एक जीन विशेष आनुवंशिक जानकारी है जो आधार जोड़ी के एक विशेष अनुक्रम द्वारा निर्धारित की जाती है।मनुष्य में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं। उनमें से एक सेक्स क्रोमोसोम है और अन्य 22 ऑटोसोम हैं।
म्यूटेशन क्या है?
म्यूटेशन आनुवंशिक सामग्री में परिवर्तन हैं; यानी डीएनए जो विरासत में मिला है या आने वाली पीढ़ियों को प्रेषित किया जा सकता है। उत्परिवर्तन कई तरह से होते हैं। प्रतिकृति के दौरान होने वाली त्रुटियों, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान असामान्य अलगाव, उत्परिवर्तजन रसायनों और विकिरणों के कारण उत्परिवर्तन हो सकता है। उत्परिवर्तन गुणसूत्र उत्परिवर्तन या जीन उत्परिवर्तन हो सकते हैं। गुणसूत्र उत्परिवर्तन एक प्रकार का उत्परिवर्तन है जो गुणसूत्र संख्या के परिवर्तन में शामिल होता है। यह अर्धसूत्रीविभाजन में गुणसूत्रों के पृथक्करण के दौरान होने वाली त्रुटियों के कारण होता है। कुछ लोगों के पास सेक्स क्रोमोसोम का प्रतिनिधित्व करने के लिए केवल एक एक्स क्रोमोसोम होता है। इस स्थिति को टर्नर सिंड्रोम कहा जाता है। जिन व्यक्तियों में गुणसूत्रों की संख्या सामान्य संख्या से कम होती है, उन्हें ऐयूप्लोइड कहते हैं। कुछ व्यक्तियों में एक अतिरिक्त ऑटोसोम होता है। इस स्थिति को डाउन सिंड्रोम के नाम से जाना जाता है।क्लाइन फेल्टर सिंड्रोम एक अतिरिक्त सेक्स क्रोमोसोम के कारण होता है। इसके अलावा, गुणसूत्रों का पूरा सेट बदल सकता है। इस स्थिति को पॉलीप्लोइडी कहा जाता है। जीन उत्परिवर्तन एक जीन को प्रभावित करते हैं। ऐल्बिनिज़म, हीमोफिलिया, कलर ब्लाइंडनेस, थैलेसीमिया और सिकल सेल एनीमिया जीन उत्परिवर्तन की परिणामी स्थितियां हैं। आम तौर पर, उत्परिवर्तन नुकसानदेह होते हैं, लेकिन कुछ म्यूटेंट के लिए उपयोगी चरित्र ला सकते हैं; हालांकि, ये उदाहरण दुर्लभ हैं।
बहुरूपता क्या है?
बहुरूपता डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन है, जो एक आबादी में आम है। दूसरे शब्दों में, बहुरूपता कहलाने के लिए किसी आबादी में किसी विशेष चरित्र के लिए एक से अधिक फेनोटाइप होने की आवश्यकता होती है। बहुरूपी बनने के लिए, आबादी में व्यक्तियों को एक निश्चित समय में एक ही विशेष निवास स्थान पर कब्जा करने की आवश्यकता होती है। जैव विविधता बढ़ाने और किसी विशेष वातावरण के अनुकूल होने में बहुरूपता बहुत महत्वपूर्ण है। विकासवादी प्रक्रियाओं में बहुरूपता बहुत महत्वपूर्ण है। पात्र वंशानुगत होते हैं, और उन्हें एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में स्थानांतरित किया जाता है।समय के साथ, विशेष पात्र प्राकृतिक चयन से गुजरते हैं।
उत्परिवर्तन और बहुरूपता में क्या अंतर है?
• उत्परिवर्तन मुख्य रूप से एक या दो व्यक्तियों में होते हैं, और यह अक्सर जनसंख्या के 1% से भी कम होता है। उत्परिवर्तन व्यक्ति के लिए हानिकारक हो भी सकता है और नहीं भी।
• बहुरूपता अधिक आम जनसंख्या में पाई जाती है। इसलिए, यह आबादी के कम से कम 1% व्यक्तियों में होता है। बहुरूपता भी व्यक्तियों के लिए हानिकारक हो सकता है या नहीं भी हो सकता है। हालांकि, अधिक बार यह आबादी में व्यक्तियों के लाभ के लिए किसी विशेष वातावरण के लिए बेहतर रूप से अनुकूलित होने के लिए होता है।
