क्रोमैटिन बनाम क्रोमैटिड
विभाजन के दौरान कोशिका में सबसे महत्वपूर्ण संरचनाएं गुणसूत्र होते हैं जिनमें डीएनए होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि वे एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक वंशानुगत जानकारी के संचरण के लिए जिम्मेदार हैं। गुणसूत्र दो प्रकार के होते हैं। वे ऑटोसोम और सेक्स क्रोमोसोम हैं। लिंग निर्धारण में लिंग गुणसूत्र महत्वपूर्ण हैं।
क्रोमैटिड
यूकेरियोट्स में, डीएनए नाभिक में गुणसूत्रों में पाया जाता है। क्रोमोसोम डीएनए और प्रोटीन के एक ही अणु से बने होते हैं। क्रोमोसोम रैखिक होते हैं, और उनमें डीएनए डबल स्ट्रैंडेड होता है। एक ही केंद्रक में कई गुणसूत्र होते हैं।प्रोकैरियोट्स में, एक एकल डीएनए अणु जो डबल स्ट्रैंडेड होता है, गुणसूत्र बनाता है। गुणसूत्र में प्रोटीन नहीं होते हैं। वायरस में, आनुवंशिक सामग्री या तो डीएनए या आरएनए होती है। वे डबल फंसे या एकल फंसे हो सकते हैं। यह गोलाकार या रैखिक हो सकता है।
प्रत्येक गुणसूत्र में डीएनए का एक लंबा अणु होता है और यह लाखों न्यूक्लियोटाइड से बना होता है। एक न्यूक्लियोटाइड केवल नाइट्रोजनस बेस पेयर के क्रम में एक दूसरे से भिन्न होता है। न्यूक्लियोटाइड्स को विभिन्न तरीकों से व्यवस्थित किया जाता है, जिससे पोलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखलाएं बनती हैं। इसलिए, इन श्रृंखलाओं का आधार अनुक्रम एक दूसरे से भिन्न होता है और इस प्रकार आधार युग्म का क्रम होता है।
डीएनए के अणु में अलग-अलग हिस्से अलग-अलग जीन की तरह काम करते हैं। एक जीन एक विशेष आनुवंशिक जानकारी है जो आधार जोड़ी के एक विशेष अनुक्रम द्वारा निर्धारित की जाती है। निम्नलिखित कारणों से डीएनए अणु जीवों की आनुवंशिक सामग्री के रूप में कार्य करने के लिए सबसे उपयुक्त है। इसकी एक सरल, सार्वभौमिक और स्थिर संरचना है। यह नाइट्रोजनस बेस पेयर के अनुक्रम के रूप में जानकारी संग्रहीत कर सकता है।दुर्लभ अवसरों में इसकी जानकारी को थोड़ा बदला जा सकता है। सटीक प्रतियां बनाने के लिए डीएनए स्वयं को दोहराने में सक्षम है।
नाभिकीय विभाजन के प्रोफेज के दौरान, प्रत्येक गुणसूत्र को 2 क्रोमैटिड के साथ देखा जा सकता है और ये सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ रखे जाते हैं। मेटाफ़ेज़ के दौरान, कुछ सूक्ष्मनलिकाएं सेंट्रोमियर से जुड़ जाती हैं। एनाफेज के दौरान, सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं और क्रोमैटिड अलग हो जाते हैं। अलग होने के बाद, प्रत्येक क्रोमैटिड को गुणसूत्र कहा जा सकता है। क्रोमैटिड्स तब कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं। टेलोफ़ेज़ के दौरान क्रोमैटिड कोशिका के विपरीत ध्रुवों तक पहुँच जाते हैं।
क्रोमैटिन
कोशिका चक्र के इंटरफेज़ के दौरान, क्रोमोसोम दिखाई नहीं दे रहे हैं क्योंकि वे क्रोमेटिन नामक पतले, लंबे धागे जैसी संरचनाओं के रूप में दिखाई देते हैं। क्रोमैटिन लंबी, धागे जैसी संरचनाएं होती हैं। ये डीएनए और हिस्टोन प्रोटीन से बने होते हैं। कोशिका विभाजन के दौरान, क्रोमैटिन छोटी और मोटी संरचना बन जाती है जिसे क्रोमोसोम कहा जाता है।
क्रोमैटिन और क्रोमैटिड में क्या अंतर है?
• क्रोमैटिन लंबे धागे जैसी संरचनाएं हैं। ये डीएनए और हिस्टोन प्रोटीन से बने होते हैं। कोशिका विभाजन के दौरान, क्रोमैटिन छोटी और मोटी संरचना बन जाती है जिसे क्रोमोसोम कहा जाता है।
• नाभिकीय विभाजन के प्रोफेज के दौरान, प्रत्येक गुणसूत्र को 2 क्रोमैटिड के साथ देखा जा सकता है और ये सेंट्रोमियर द्वारा आपस में जुड़े रहते हैं। मेटाफ़ेज़ के दौरान, कुछ सूक्ष्मनलिकाएं सेंट्रोमियर से जुड़ जाती हैं। एनाफेज के दौरान, सेंट्रोमियर विभाजित हो जाते हैं और क्रोमैटिड अलग हो जाते हैं। अलग होने के बाद, प्रत्येक क्रोमैटिड को गुणसूत्र कहा जा सकता है।
• क्रोमैटिड्स फिर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचे जाते हैं। टेलोफ़ेज़ के दौरान क्रोमैटिड कोशिका के विपरीत ध्रुवों तक पहुँच जाते हैं। क्रोमैटिड गुणसूत्रों के रूप में व्यवहार करते हैं। क्रोमोसोम लंबे हो जाते हैं और क्रोमेटिन बनाने के लिए गायब हो जाते हैं।