सीएलएल और मल्टीपल मायलोमा के बीच महत्वपूर्ण अंतर यह है कि सीएलएल (क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया) एक रक्त कैंसर है जो अस्थि मज्जा में बी कोशिकाओं नामक एक विशिष्ट प्रकार के लिम्फोसाइट में विकसित होता है, जबकि मल्टीपल मायलोमा एक रक्त कैंसर है जो विकसित होता है। प्लाज्मा कोशिकाओं में, जो सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं जो संक्रमण के जवाब में बी कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं।
अधिकांश रक्त कैंसर हेमटोलोगिक कैंसर होते हैं जो अस्थि मज्जा में शुरू होते हैं। अस्थि मज्जा वह स्थान है जहां रक्त कोशिकाओं की उत्पत्ति होती है। रक्त कैंसर असामान्य रूप से बढ़ती रक्त कोशिकाओं के कारण होता है जो सामान्य रक्त कोशिकाओं के कार्य को बाधित करते हैं, संक्रमण से लड़ते हैं और नई रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करते हैं।रक्त कैंसर के मुख्य प्रकार ल्यूकेमिया (सीएलएल), गैर-हॉजकिन लिंफोमा, हॉजकिन लिंफोमा और मल्टीपल मायलोमा हैं।
सीएलएल (क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया) क्या है?
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) एक रक्त कैंसर है जो अस्थि मज्जा में पाए जाने वाले बी कोशिकाओं में विकसित होता है। यह पश्चिमी देशों में ल्यूकेमिया का सबसे आम प्रकार है। अमेरिकन कैंसर सोसाइटी (एसीएस) ने अनुमान लगाया है कि 2021 में सीएलएल के लगभग 21250 मामले थे। सीएलएल धीरे-धीरे विकसित होता है। आम तौर पर, लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया ल्यूकेमिया होते हैं जो एक प्रकार के सफेद रक्त कोशिका में विकसित होते हैं जिन्हें लिम्फोसाइट्स कहा जाता है। सीएलएल बी कोशिकाओं नामक अस्थि मज्जा में एक विशिष्ट प्रकार के लिम्फोसाइट में विकसित होता है। स्वस्थ बी कोशिकाएं शरीर को संक्रमण से लड़ने में मदद करती हैं, जबकि ल्यूकेमिक बी कोशिकाएं उसी तरह संक्रमण से नहीं लड़ सकती हैं।
चित्र 01: सीएलएल
सीएलएल का सही कारण ज्ञात नहीं है। लेकिन जोखिम वाले कारकों में पारिवारिक इतिहास, आयु (सीएलएल की औसत आयु 70 है), जन्म के समय निर्धारित लिंग (पुरुष अधिक सीएलएल विकसित करते हैं), जातीयता (उत्तरी अमेरिका, यूरोप में रहने वाले लोगों में सामान्य और एशिया में रहने वाले लोगों में कम आम), एजेंट शामिल हैं। ऑरेंज एक्सपोजर (एजेंट ऑरेंज वियतनाम युद्ध में इस्तेमाल किया जाने वाला एक रसायन है जो सीएलएल के उच्च मामलों से जुड़ा हुआ है), और मोनोक्लोनल बी सेल लिम्फोसाइटोसिस (मोनोक्लोनल बी सेल लिम्फोसाइटोसिस लिम्फोसाइटों के स्तर को बढ़ाता है जो सीएलएल में बदल सकते हैं)।
सीएलएल के लक्षणों में अक्सर संक्रमण होना, एनीमिया, रक्तस्राव, अधिक आसानी से चोट लगना, उच्च तापमान, रात को पसीना, गर्दन, बगल या कमर में सूजन ग्रंथियां, पेट में सूजन और बेचैनी और अनजाने में वजन कम होना शामिल हैं।. इस स्थिति का निदान पारिवारिक इतिहास, सूजी हुई ग्रंथियों की जांच के लिए शारीरिक परीक्षण, रक्त परीक्षण, अस्थि मज्जा बायोप्सी, लिम्फ नोड बायोप्सी, इमेजिंग परीक्षण (एक्स-रे, अल्ट्रासाउंड, सीटी स्कैन) और आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से किया जा सकता है।इसके अलावा, सीएलएल के उपचार के विकल्पों में कीमोथेरेपी दवाएं (फ्लुडारैबिन, साइक्लोफॉस्फेमाइड, रेटक्सिमैब), रेडियोथेरेपी, एंटीबायोटिक्स, एंटीफंगल, रक्त आधान, इम्युनोग्लोबुलिन रिप्लेसमेंट थेरेपी, इंजेक्शन ग्रैनुलोसाइट कॉलोनी-उत्तेजक कारक (जी-सीएसएफ), और स्टेम सेल या बोन मैरो ट्रांसप्लांट शामिल हैं।
मल्टीपल मायलोमा क्या है?
मल्टीपल मायलोमा एक रक्त कैंसर है जो प्लाज्मा कोशिकाओं में विकसित होता है, जो सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं जो संक्रमण के जवाब में बी कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं एंटीबॉडी बनाने की क्षमता के कारण प्रतिरक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। मल्टीपल मायलोमा से पीड़ित लोगों में, असामान्य प्लाज्मा कोशिकाएं दोहराती हैं और स्वस्थ रक्त कोशिकाओं को असामान्य रूप से बाहर निकाल देती हैं। वास्तविक कारण अज्ञात है। जोखिम कारकों में आयु (45 वर्ष से कम आयु के लोगों का विकास), जन्म के समय निर्धारित लिंग (पुरुषों में इस स्थिति को विकसित करने की अधिक संभावना है), नस्ल और जातीयता (काले लोग अधिक पीड़ित होते हैं), विकिरण (एक्स-रे के संपर्क में) शामिल हैं। वजन (अधिक वजन वाले लोगों में जोखिम अधिक होता है), और पारिवारिक इतिहास।
चित्र 02: एकाधिक मायलोमा
इस स्थिति के लक्षणों में हड्डियों में दर्द, मतली, कब्ज, भूख न लगना, मानसिक धुंधलापन, थकान, बार-बार संक्रमण, वजन कम होना, पैरों में कमजोरी या सुन्नता और अत्यधिक प्यास शामिल हो सकते हैं। इसके अलावा, रक्त परीक्षण, मूत्र परीक्षण, अस्थि मज्जा की जांच, इमेजिंग परीक्षण (एक्स-रे, एमआरआई, सीटी स्कैन, या पीईटी स्कैन), और आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से मल्टीपल मायलोमा का निदान किया जा सकता है। इसके अलावा, उपचार के विकल्पों में लक्षित चिकित्सा, इम्यूनोथेरेपी, कीमोथेरेपी दवाएं (साइक्लोफॉस्फेमाइड, एटोपोसाइड, डॉक्सोरूबिसिन, लिपोसोमल डॉक्सोरूबिसिन, मेलफलन, बेंडामुस्टाइन), कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण, और विकिरण चिकित्सा (उच्च शक्ति बीम जैसे एक्स-रे या प्रोटॉन) शामिल हो सकते हैं।.
सीएलएल और मल्टीपल मायलोमा के बीच समानताएं क्या हैं?
- सीएलएल और मल्टीपल मायलोमा दो मुख्य प्रकार के ब्लड कैंसर हैं।
- दोनों कैंसर में, परिवारों में स्थितियां चलने की संभावना है, और पुरुषों में महिलाओं की तुलना में उन्हें अनुबंधित करने की अधिक संभावना है।
- दोनों कैंसर वृद्ध वयस्कों में सबसे आम हैं।
- वे बुखार, थकान, बार-बार संक्रमण, अस्पष्टीकृत वजन घटाने, भूख न लगना, हड्डियों की हानि, सूजन लिम्फ नोड्स, और असामान्य चोट या रक्तस्राव जैसे समान लक्षण दिखा सकते हैं।
- कीमोथैरेपी, रेडिएशन थेरेपी और स्टेम सेल ट्रांसप्लांट के जरिए इनका इलाज किया जा सकता है।
सीएलएल और मल्टीपल मायलोमा में क्या अंतर है?
सीएलएल एक रक्त कैंसर है जो अस्थि मज्जा में बी कोशिकाओं नामक एक विशिष्ट प्रकार के लिम्फोसाइट में विकसित होता है, जबकि मल्टीपल मायलोमा एक रक्त कैंसर है जो प्लाज्मा कोशिकाओं में विकसित होता है, जो सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं जो बी कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। संक्रमण की प्रतिक्रिया। इस प्रकार, यह सीएलएल और मल्टीपल मायलोमा के बीच महत्वपूर्ण अंतर है।इसके अलावा, यदि रोगी के माता-पिता के पास सीएलएल है तो सीएलएल विकसित होने का जोखिम 6 गुना अधिक है। दूसरी ओर, यदि रोगी के माता-पिता में मल्टीपल मायलोमा है, तो मल्टीपल मायलोमा विकसित होने का जोखिम 2 गुना अधिक होता है।
नीचे दी गई इन्फोग्राफिक सीएलएल और मल्टीपल मायलोमा के बीच अंतर को सारणीबद्ध रूप में साथ-साथ तुलना के लिए प्रस्तुत करती है।
सारांश - सीएलएल बनाम मल्टीपल मायलोमा
सीएलएल और मल्टीपल मायलोमा दो मुख्य प्रकार के ब्लड कैंसर हैं। सीएलएल एक विशिष्ट प्रकार के लिम्फोसाइट में विकसित होता है जिसे अस्थि मज्जा में बी कोशिकाएं कहा जाता है, जबकि मल्टीपल मायलोमा प्लाज्मा कोशिकाओं में विकसित होता है जो सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं जो संक्रमण के जवाब में बी कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। तो, यह सीएलएल और मल्टीपल मायलोमा के बीच महत्वपूर्ण अंतर है।
