अमाइलॉइडोसिस और मल्टीपल मायलोमा के बीच महत्वपूर्ण अंतर यह है कि अमाइलॉइडोसिस असामान्य प्लाज्मा कोशिकाओं के कारण होता है जो कई प्रकाश श्रृंखला प्रोटीन बनाते हैं, जिससे अमाइलॉइड जमा होता है, जबकि मल्टीपल मायलोमा कैंसर के कारण होता है जो अस्थि मज्जा में प्लाज्मा कोशिकाओं को प्रभावित करता है।
अस्थि मज्जा की प्लाज्मा कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं। अमाइलॉइडोसिस और मल्टीपल मायलोमा दो दुर्लभ और गंभीर स्थितियां हैं जो अस्थि मज्जा में प्लाज्मा कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। इसके अलावा, प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस या एएल (प्रकाश श्रृंखला) अमाइलॉइडोसिस का सबसे आम रूप है जो कई मायलोमा से निकटता से संबंधित है।
अमाइलॉइडोसिस क्या है?
अमाइलॉइडोसिस एक गंभीर और दुर्लभ स्थिति है जो तब होती है जब अमाइलॉइड नामक एक असामान्य प्रोटीन अंगों में जमा हो जाता है और उनके सामान्य कार्य में हस्तक्षेप करता है। अमाइलॉइड आमतौर पर शरीर में नहीं पाया जाता है। हालांकि, इसे कई अलग-अलग प्रकार के प्रोटीन से बनाया जा सकता है। अमाइलॉइड हृदय, गुर्दे, यकृत, प्लीहा, तंत्रिका तंत्र और पाचन तंत्र सहित अंगों को प्रभावित कर सकते हैं। अमाइलॉइडोसिस के लक्षणों और लक्षणों में टखनों और पैरों की सूजन, गंभीर थकान और कमजोरी, न्यूनतम परिश्रम के साथ सांस की तकलीफ, बिस्तर पर सपाट लेटने में असमर्थता, सुन्नता, झुनझुनी या हाथों या पैरों में दर्द, दस्त, अनजाने में वजन कम होना शामिल हो सकते हैं।, बढ़ी हुई जीभ, त्वचा में परिवर्तन (त्वचा का मोटा होना या आसान चोट लगना), अनियमित दिल की धड़कन और निगलने में कठिनाई। अमाइलॉइडोसिस की विस्तृत किस्में हैं। कुछ किस्में वंशानुगत होती हैं, जबकि अन्य बाहरी कारकों जैसे कि सूजन संबंधी बीमारियों या लंबे समय तक डायलिसिस के कारण होती हैं।
चित्र 01: अमाइलॉइडोसिस
अमाइलॉइडोसिस का निदान शारीरिक परीक्षण, प्रयोगशाला परीक्षण (रक्त और मूत्र परीक्षण), ऊतक बायोप्सी और इमेजिंग परीक्षण जैसे इकोकार्डियोग्राम, एमआरआई और परमाणु इमेजिंग के माध्यम से किया जा सकता है। इसके अलावा, अमाइलॉइडोसिस के उपचार में कीमोथेरेपी, हृदय की दवाएं, लक्षित उपचार (पेटीसिरियन और इनोटर्सन), और शल्य चिकित्सा प्रक्रियाएं जैसे ऑटोलॉगस रक्त स्टेम सेल प्रत्यारोपण, डायलिसिस और अंग प्रत्यारोपण शामिल हो सकते हैं।
मल्टीपल मायलोमा क्या है?
मल्टीपल मायलोमा कैंसर के कारण होने वाली एक दुर्लभ और गंभीर स्थिति है जो अस्थि मज्जा में प्लाज्मा कोशिकाओं को प्रभावित करती है। किसी व्यक्ति की अनुवांशिक सामग्री में परिवर्तन या उत्परिवर्तन प्लाज्मा कोशिकाओं को घातक बनने और एकाधिक माइलोमा बनाने के लिए ट्रिगर कर सकते हैं।इसके अलावा, मायलोमा कोशिकाओं में गुणसूत्र संख्या 17 के हिस्से गायब हैं, जो मायलोमा को और अधिक आक्रामक बनाता है। मायलोमा के लक्षणों और लक्षणों में हड्डी में दर्द, हड्डी की कमजोरी और फ्रैक्चर, रीढ़ की हड्डी का संपीड़न, तंत्रिका क्षति, एनीमिया, कम सफेद रक्त कोशिकाएं, कम प्लेटलेट काउंट और रक्त में कैल्शियम का उच्च स्तर शामिल हो सकता है।
चित्र 02: एकाधिक मायलोमा
मल्टीपल मायलोमा के इलाज के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले परीक्षणों और प्रक्रियाओं में रक्त परीक्षण, मूत्र परीक्षण, अस्थि मज्जा की जांच और इमेजिंग परीक्षण (एक्स-रे, एमआरआई, सीटी स्कैन, और पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) शामिल हैं। इसके अलावा, मल्टीपल मायलोमा के लिए मानक उपचार विकल्प लक्षित चिकित्सा, इम्यूनोथेरेपी, कीमोथेरेपी, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण और विकिरण चिकित्सा (एक्स-रे जैसे स्रोतों की उच्च शक्ति वाली ऊर्जा किरण) हैं।
अमाइलॉइडोसिस और मल्टीपल मायलोमा के बीच समानताएं क्या हैं?
- अमाइलॉइडोसिस और मल्टीपल मायलोमा अस्थि मज्जा में प्लाज्मा कोशिकाओं से उत्पन्न होने वाली दो दुर्लभ और गंभीर स्थितियां हैं।
- प्राथमिक अमाइलॉइडोसिस कई मायलोमा से निकटता से संबंधित है।
- दोनों रोगों की प्रकृति वंशानुगत होती है।
- वे पुरुष सेक्स और ब्लैक सेक्स में आम हैं।
- रक्त परीक्षण और इमेजिंग टेस्ट के माध्यम से दोनों रोगों का निदान किया जा सकता है।
- उनका इलाज विशिष्ट दवाओं और सर्जरी के माध्यम से किया जा सकता है।
अमाइलॉइडोसिस और मल्टीपल मायलोमा में क्या अंतर है?
अमाइलॉइडोसिस एक दुर्लभ और गंभीर स्थिति है जो असामान्य प्लाज्मा कोशिकाओं के कारण कई प्रकाश श्रृंखला प्रोटीन बनाती है जो अमाइलॉइड जमा कर सकती हैं, जबकि मल्टीपल मायलोमा एक दुर्लभ और गंभीर स्थिति है जो अस्थि मज्जा में प्लाज्मा कोशिकाओं को प्रभावित करने वाले कैंसर के कारण होती है।.इस प्रकार, यह अमाइलॉइडोसिस और मल्टीपल मायलोमा के बीच महत्वपूर्ण अंतर है। इसके अलावा, अमाइलॉइडोसिस के जोखिम कारकों में उम्र, पुरुष लिंग, अन्य पुरानी और सूजन संबंधी बीमारियां, पारिवारिक इतिहास, किडनी डायलिसिस और दौड़ शामिल हैं। दूसरी ओर, मल्टीपल मायलोमा के जोखिम कारकों में बढ़ती उम्र, पुरुष लिंग, काला सेक्स, पारिवारिक इतिहास और अनिर्धारित महत्व के मोनोक्लोनल गैमोपैथी का व्यक्तिगत इतिहास (MGUS) शामिल हैं।
नीचे दिया गया इन्फोग्राफिक अमाइलॉइडोसिस और मल्टीपल मायलोमा के बीच अंतर को साथ-साथ तुलना के लिए सारणीबद्ध रूप में प्रस्तुत करता है।
सारांश - अमाइलॉइडोसिस बनाम मल्टीपल मायलोमा
प्लाज्मा कोशिकाएं एक प्रकार की प्रतिरक्षा कोशिकाएं होती हैं जो बड़ी मात्रा में विशिष्ट एंटीबॉडी बनाती हैं। अमाइलॉइडोसिस और मल्टीपल मायलोमा दो दुर्लभ और गंभीर स्थितियां हैं जो अस्थि मज्जा में प्लाज्मा कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। अमाइलॉइडोसिस एक दुर्लभ और गंभीर स्थिति है जो असामान्य प्लाज्मा कोशिकाओं के कारण होती है जो कई प्रकाश श्रृंखला प्रोटीन बनाती हैं जो अमाइलॉइड जमा कर सकती हैं, जबकि मल्टीपल मायलोमा एक दुर्लभ और गंभीर स्थिति है जो अस्थि मज्जा में प्लाज्मा कोशिकाओं को प्रभावित करने वाले कैंसर के कारण होती है।तो, यह अमाइलॉइडोसिस और मल्टीपल मायलोमा के बीच अंतर को सारांशित करता है
