नॉनडिसजंक्शन और ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन के बीच महत्वपूर्ण अंतर यह है कि नॉनडिसजंक्शन म्यूटेशन एक म्यूटेशन है जो कोशिका विभाजन के दौरान होमोलॉगस क्रोमोसोम या क्रोमैटिड्स के अलगाव में विफलता के कारण होता है जबकि ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन एक म्यूटेशन होता है, जिसके कारण होता है गैर-समरूप गुणसूत्रों के बीच गुणसूत्रों के विभिन्न भागों की पुनर्व्यवस्था।
म्यूटेशन एक विशेष जीव के जीनोम में डीएनए अणु के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम का परिवर्तन है। इस प्रकार, उत्परिवर्तन मुख्य रूप से कोशिका विभाजन (माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन) की त्रुटियों के कारण होते हैं। इसलिए, उत्परिवर्तन के प्रकार के आधार पर, इसका प्रभाव भिन्न होता है।तदनुसार, नॉनडिसजंक्शन म्यूटेशन और ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन दो प्रमुख प्रकार के म्यूटेशन हैं जो कोशिका विभाजन के दौरान होते हैं।
नॉनडिसजंक्शन म्यूटेशन क्या हैं?
Nondisjunction समसूत्रीविभाजन या अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समरूप गुणसूत्रों या क्रोमैटिड के अलगाव में विफलता को संदर्भित करता है। हालांकि, नॉनडिसजंक्शन का प्रभाव समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन के बीच भिन्न होता है। माइटोसिस में, नॉनडिसजंक्शन के परिणामस्वरूप विभिन्न कैंसर होते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन में, दो अलग-अलग बेटी कोशिकाओं में नॉनडिसजंक्शन का परिणाम होता है; एक बेटी कोशिका में दोनों पैतृक गुणसूत्र होते हैं जबकि दूसरी बेटी कोशिका में कोई नहीं होता है। नतीजतन, यह एक अतिरिक्त गुणसूत्र या लापता गुणसूत्र के कारण गुणसूत्रों की संख्या में उत्परिवर्तन का कारण बनता है।
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गैर-विघटन के कारण होने वाले गुणसूत्र संबंधी विकार डाउन सिंड्रोम, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम, टर्नर्स सिंड्रोम आदि हैं। डाउन सिंड्रोम या ट्राइसॉमी 21 अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्र 21 के गैर-विघटन के कारण होता है, जहां व्यक्ति को गुणसूत्र की तीन प्रतियां विरासत में मिलती हैं। दो के बजाय 21।इसलिए, डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्ति में सामान्य 46 के बजाय 47 गुणसूत्र होते हैं।
चित्र 01: नॉनडिसजंक्शन म्यूटेशन
टर्नर्स सिंड्रोम अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान सेक्स क्रोमोसोम के गैर-विघटन के कारण विकसित होता है। प्रभावित व्यक्ति में एकल X गुणसूत्र के साथ 45 गुणसूत्र होते हैं। इस उत्परिवर्तन को संदर्भित करने वाला शब्द एक्स सेक्स क्रोमोसोम का मोनोसॉमी है। ऐसे व्यक्ति में लिंग जीनोटाइप XO होता है। किसी भी तरह से माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन दोनों में गैर-विघटन के परिणामस्वरूप घातक रोग की स्थिति उत्पन्न होती है।
स्थानांतरण उत्परिवर्तन क्या हैं?
आनुवांशिकी के संदर्भ में, स्थानान्तरण एक गुणसूत्रीय असामान्यता है जो गैर-समरूप गुणसूत्रों के बीच गुणसूत्रों के विभिन्न भागों के पुनर्व्यवस्था के कारण उत्पन्न होती है।इसलिए, इस असामान्यता के परिणामस्वरूप अक्सर कैंसर और बांझपन जैसे दोषपूर्ण उत्परिवर्तन होते हैं। साइटोजेनेटिक्स के माध्यम से या प्रभावित कोशिकाओं के कैरियोटाइपिंग द्वारा क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन की पहचान करना आसान है। इसके अलावा, ट्रांसलोकेशन इंटर-क्रोमोसोमली या इंट्रा-क्रोमोसोमली होते हैं। इंटरक्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन एक क्रोमोसोम के भीतर होता है जबकि इंट्राक्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन क्रोमोसोम के बीच होता है। ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन के दौरान, क्रोमोसोम का एक हिस्सा टूट जाता है और एक अलग स्थान पर फिर से जुड़ जाता है।
इसके अलावा, ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन की विभिन्न श्रेणियां हैं; वे संतुलित, असंतुलित, पारस्परिक और गैर-पारस्परिक स्थानान्तरण हैं। सबसे पहले, संतुलित अनुवाद में, सामग्री का समान आदान-प्रदान बिना अतिरिक्त या लापता आनुवंशिक जानकारी के होता है। हालांकि, असंतुलित ट्रांसलोकेशन के परिणामस्वरूप गुणसूत्र सामग्री के असमान आदान-प्रदान के कारण अतिरिक्त या लापता जीन होता है। पारस्परिक अनुवाद में, गैर-समरूप गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान होता है।अंत में, गैर-पारस्परिक अनुवादों में आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान एक गुणसूत्र से एक गैर-समरूप गुणसूत्र में होता है।
चित्र 02: स्थानान्तरण उत्परिवर्तन
स्थानांतरण उत्परिवर्तन ल्यूकेमिया, बांझपन और XX पुरुष सिंड्रोम आदि जैसे कैंसर का कारण बनता है। बांझपन तब होता है जब माता-पिता में से एक संतुलित स्थानान्तरण करता है जिसके परिणामस्वरूप माता-पिता गर्भ धारण करने के बावजूद गैर-व्यवहार्य भ्रूण होते हैं। XX पुरुष सिंड्रोम Y गुणसूत्र के SRY जीन के X गुणसूत्र में स्थानान्तरण के कारण होता है।
नॉनडिसजंक्शन और ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन के बीच समानताएं क्या हैं?
- नॉनडिसजंक्शन और ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन जेनेटिक म्यूटेशन हैं।
- ये दोनों समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन दोनों के दौरान हो सकते हैं।
- इसके अलावा, दोनों प्रकार के परिणाम कैंसर और डाउन सिंड्रोम का कारण बनते हैं।
- साथ ही, दोनों सेक्स क्रोमोसोम को प्रभावित कर सकते हैं।
नॉनडिसजंक्शन और ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन में क्या अंतर है?
नॉनडिसजंक्शन और ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन डीएनए अणुओं के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों के परिवर्तन हैं जो विभिन्न रोग स्थितियों का कारण बन सकते हैं। कोशिका विभाजन के दौरान समरूप गुणसूत्रों या क्रोमैटिड्स के सही ढंग से अलग होने में विफलता के कारण नॉनडिसजंक्शन म्यूटेशन होते हैं। दूसरी ओर, एक गुणसूत्र से अलग होने के बाद गुणसूत्रों के बीच गुणसूत्रों के विभिन्न भागों के पुनर्व्यवस्था के कारण स्थानान्तरण उत्परिवर्तन होता है। इस प्रकार, नॉनडिसजंक्शन म्यूटेशन एक कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या में असामान्यताएं पैदा करते हैं जबकि ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन जीवों के जीनोम में गुणसूत्रों की संरचनात्मक असामान्यताएं पैदा करते हैं। इसलिए, यह नॉनडिसजंक्शन और ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन के बीच महत्वपूर्ण अंतर है।
नॉनडिसजंक्शन और ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन के बीच अंतर पर नीचे इन्फोग्राफिक एक अधिक वर्णनात्मक तुलना है।
सारांश - नॉनडिसजंक्शन बनाम ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन
म्यूटेशन कोशिका विभाजन की त्रुटियों के कारण होता है। नॉनडिसजंक्शन म्यूटेशन समसूत्रण या अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान समरूप गुणसूत्रों या क्रोमैटिड्स के अलगाव में विफलता है। संक्षेप में, यह नॉनडिसजंक्शन और ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन के बीच का अंतर है।
इसके अलावा, नॉनडिसजंक्शन का प्रभाव समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन में भिन्न होता है। माइटोसिस में, नॉनडिसजंक्शन के परिणामस्वरूप कैंसर होता है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान होने वाले गुणसूत्र संबंधी विकार डाउन सिंड्रोम, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम और टर्नर्स सिंड्रोम हैं।दूसरी ओर, ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन एक क्रोमोसोमल असामान्यता है जो गैर-होमोलॉगस क्रोमोसोम के बीच विभिन्न भागों के पुनर्व्यवस्था के कारण होता है। इंटर-क्रोमोसोमल, इंट्रा-क्रोमोसोमल, संतुलित, असंतुलित, पारस्परिक और गैर-पारस्परिक ट्रांसलोकेशन ट्रांसलोकेशन म्यूटेशन के प्रकार हैं।
