संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण और एक्सोम अनुक्रमण के बीच मुख्य अंतर यह है कि संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण किसी जीव के संपूर्ण जीनोम को अनुक्रमित करता है जबकि एक्सोम अनुक्रमण केवल किसी जीव के एक्सोम या प्रोटीन-कोडिंग जीन को अनुक्रमित करता है।
सीक्वेंसिंग एक ऐसी तकनीक है जो एक विशेष डीएनए अणु में न्यूक्लियोटाइड के सटीक क्रम को निर्धारित करती है। यह केवल चार आधारों के सही क्रम को दर्शाता है; डीएनए खंड में एडेनिन (ए), गुआनिन (जी), साइटोसिन (सी) और थाइमिन (टी)। कई अनुक्रमण विधियां हैं जैसे सेंगर अनुक्रमण, अगली पीढ़ी अनुक्रमण, आदि। इसके अलावा, या तो एक जीव का पूरा जीनोम (संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण) या जीनोम में केवल प्रोटीन-कोडिंग जीन (एक्सोम अनुक्रमण) अनुक्रमण से गुजर सकता है।
संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण क्या है?
मानव जीनोम में डीएनए के लगभग तीन अरब आधार जोड़े होते हैं। संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण एक ऐसी विधि है जो किसी जीव के संपूर्ण जीनोम को अनुक्रमित करती है। इसलिए, पूरे जीनोम अनुक्रमण में, एक्सोम, इंट्रोन्स, इंटरजेनिक स्पेस आदि सहित डीएनए अणुओं के पूरे संग्रह पर विचार किया जाता है। इसके अलावा, संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण अनुक्रम न केवल जीनोम के अंदर रहता है बल्कि माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए भी होता है।.
चित्र 01: संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण
इस सीक्वेंसिंग की तैयारी में पहला कदम पूरे डीएनए को निकालना है। फिर, निकाले गए डीएनए एक उपयुक्त अनुक्रमण विधि का उपयोग करके अनुक्रमण प्रक्रिया से गुजरते हैं।परिणामी अनुक्रमों का विश्लेषण करके, जैव सूचना विज्ञान उपकरण का उपयोग करके, हम दुर्लभ बीमारियों, कैंसर, संक्रामक रोगों आदि का पता लगा सकते हैं।
एक्सोम सीक्वेंसिंग क्या है?
एक्सोम जीनोम का एक हिस्सा है जिसमें लगभग 1.5% जीनोम होता है, और यह एक्सॉन का संग्रह है। एक्सॉन अनुक्रम हैं जो एमआरएनए में और फिर अंतिम प्रोटीन उत्पाद में स्थानांतरित होते हैं। इसलिए, एक्सोम सीक्वेंसिंग जीनोम में संपूर्ण प्रोटीन-कोडिंग अनुक्रमों को अनुक्रमित करता है। एक्सोम सीक्वेंसिंग से आनुवंशिक विकारों का पता चलता है क्योंकि अधिकांश आनुवंशिक विकार प्रोटीन-कोडिंग जीन के उत्परिवर्तन के कारण उत्पन्न होते हैं। इसलिए, आनुवंशिक विकारों की नैदानिक प्रक्रियाएं अक्सर रोग के निदान के लिए एक विधि के रूप में एक्सोम सीक्वेंसिंग का उपयोग करती हैं। इसके अलावा, आनुवंशिक परीक्षण के लिए पूरे जीनोम अनुक्रमण अनुप्रयोग के साथ तुलना करते समय, एक्सोम अनुक्रमण को नियोजित करने में कम समय लगता है और यह कम खर्चीला होता है।
चित्र 02: एक्सोम सीक्वेंसिंग
एक्सोम सीक्वेंसिंग में, सबसे पहले, कुल डीएनए से केवल प्रोटीन कोडिंग अनुक्रमों का चयन करना आवश्यक है। ध्यान दें कि मनुष्यों के पास लगभग 180000 प्रोटीन-कोडिंग अनुक्रम हैं। फिर, एक्सोम को एक उच्च थ्रूपुट अनुक्रमण विधि का उपयोग करके अनुक्रमित किया जाता है।
संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण और एक्सोम अनुक्रमण के बीच समानताएं क्या हैं?
- संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण और एक्सोम अनुक्रमण अनुक्रमण के दो अनुप्रयोग हैं।
- दोनों विधियाँ दोनों विधियों में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के सही क्रम को निर्धारित करने में उपयोगी हैं।
- साथ ही, जैव सूचना विज्ञान डेटा का विश्लेषण करने के लिए दोनों तकनीकों में मदद करता है।
संपूर्ण जीनोम सीक्वेंसिंग और एक्सोम सीक्वेंसिंग में क्या अंतर है?
संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण एक जीव के जीनोम के संपूर्ण डीएनए को अनुक्रमित करता है, जबकि एक्सोम अनुक्रमण जीनोम से केवल प्रोटीन कोडिंग अनुक्रमों को अनुक्रमित करता है।इसलिए, यह संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण और एक्सोम अनुक्रमण के बीच मूलभूत अंतर है। इसके अलावा, हालांकि न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के सही क्रम को निर्धारित करने के लिए दोनों विधियों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण एक्सोम अनुक्रमण की तुलना में महंगा और समय लेने वाला है।
नीचे दिया गया इन्फोग्राफिक संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण और एक्सोम अनुक्रमण के बीच अंतर को दर्शाता है।
सारांश - संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण बनाम एक्सोम अनुक्रमण
अनुक्रमण से डीएनए के टुकड़े में आधारों के सटीक क्रम का पता चलता है और यह या तो संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण या एक्सोम अनुक्रमण हो सकता है। यहां, संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण एक जीव के पूर्ण जीनोम को अनुक्रमित करता है जबकि एक्सोम अनुक्रमण जीनोम में केवल प्रोटीन-कोडिंग अनुक्रमों को अनुक्रमित करता है।उनके अनुप्रयोगों को ध्यान में रखते हुए, संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण आनुवंशिक विपथन जैसे एकल न्यूक्लियोटाइड विविधताओं, विलोपन, सम्मिलन आदि का विश्लेषण करने में सहायक होता है, जबकि एक्सोम अनुक्रमण आनुवंशिक रोगों का पता लगाने में सहायक होता है। इसलिए, यह संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण और एक्सोम अनुक्रमण के बीच का अंतर है।
