मोटर न्यूरॉन रोग और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के बीच मुख्य अंतर यह है कि मोटर न्यूरॉन रोग दुर्लभ विकारों का एक समूह है जो विशेष रूप से केंद्रीय या परिधीय तंत्रिका तंत्र में समस्याओं के कारण होता है, जबकि मस्कुलर डिस्ट्रॉफी दुर्लभ विकारों का एक समूह है जो विशेष रूप से मांसपेशियों में समस्याओं के कारण होता है।
एक न्यूरोमस्कुलर रोग परिधीय तंत्रिका तंत्र, न्यूरोमस्कुलर जंक्शन, या कंकाल की मांसपेशी को प्रभावित करने वाली कोई भी बीमारी है। ये सभी घटक मोटर इकाई के भाग हैं। मोटर न्यूरॉन रोग और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी दो प्रकार के न्यूरोमस्कुलर रोग हैं।
मोटर न्यूरॉन रोग क्या है?
मोटर न्यूरॉन रोग दुर्लभ न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों का एक समूह है जो विशेष रूप से मोटर न्यूरॉन्स को प्रभावित करता है जो शरीर की स्वैच्छिक मांसपेशियों को नियंत्रित करते हैं। इस समूह में एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस), प्रोग्रेसिव बल्बर पाल्सी (पीबीपी), स्यूडोबुलबार पाल्सी, प्रोग्रेसिव मस्कुलर एट्रोफी (पीएमए), प्राइमरी लेटरल स्क्लेरोसिस (पीएलएस), स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए), मोनोमेलिक एमियोट्रॉफी जैसे कई विकार शामिल हैं। MMA) और कुछ अन्य दुर्लभ प्रकार जो ALS से मिलते जुलते हैं। मोटर न्यूरॉन रोग आमतौर पर बच्चों और वयस्कों दोनों को प्रभावित करते हैं। इनमें से अधिकांश मोटर न्यूरॉन रोग छिटपुट होते हैं, और उनके कारण आमतौर पर ज्ञात नहीं होते हैं। ऐसा माना जाता है कि इन स्थितियों में पर्यावरणीय, विषाक्त, वायरल या आनुवंशिक कारक शामिल हो सकते हैं। मोटर न्यूरॉन रोग के कुछ रूपों में आनुवंशिक आधार (जैसे SODI जीन) विरासत में मिले हैं।
चित्रा 01: एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस)
संकेत और लक्षणों में कमजोर पकड़, थकान, मांसपेशियों में ऐंठन, ऐंठन, मरोड़, गंदी बोली, हाथ या पैर में कमजोरी, भद्दापन और ठोकर, निगलने में कठिनाई, सांस लेने में परेशानी या सांस की तकलीफ, अनुचित भावनात्मक शामिल हो सकते हैं प्रतिक्रियाओं, वजन घटाने, मांसपेशियों में सिकुड़न, चलने में कठिनाई, जोड़ों का दर्द, लार आना, बेकाबू जम्हाई लेना, व्यक्तित्व में बदलाव और भावनात्मक स्थिति। इस चिकित्सा स्थिति का निदान रक्त और मूत्र परीक्षण, एमआरआई मस्तिष्क स्कैन, इलेक्ट्रोमोग्राफी (ईएमजी) और तंत्रिका चालन अध्ययन (एनसीएस), काठ का पंचर और मांसपेशियों की बायोप्सी के माध्यम से किया जा सकता है। इसके अलावा, मोटर न्यूरॉन रोगों के उपचार के विकल्पों में व्यावसायिक चिकित्सा, फिजियोथेरेपी, भाषण और भाषा चिकित्सा, आहार और खाने की सलाह, रिलुज़ोल, एडारावोन, नुसिनर्सन, ओनासेमनोजीन, एबेपार्ववेक जैसी दवाएं शामिल हो सकती हैं जो इस स्थिति की प्रगति को धीमा कर देती हैं, कम करने के लिए दवाएं मांसपेशियों में अकड़न (बोटॉक्स) और लार की समस्याओं, दर्द निवारक (इबुप्रोफेन), और भावनात्मक समर्थन के साथ मदद।
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी क्या है?
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी न्यूरोमस्कुलर रोगों का एक आनुवंशिक और चिकित्सकीय रूप से विषम समूह है जो प्रगतिशील कमजोरी और कंकाल की मांसपेशी के टूटने का कारण बनता है। मस्कुलर डिस्ट्रॉफी भी विरासत में मिली बीमारियों का एक समूह है, जो तंत्रिका ऊतक के टूटने के साथ या बिना मांसपेशियों के ऊतकों के नष्ट होने की विशेषता है। मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में 30 से अधिक विभिन्न विकार शामिल हैं। उनमें से, डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (डीएमडी) 50% मामलों में होती है, जो चार साल की उम्र के आसपास के पुरुषों को प्रभावित करती है। अन्य सामान्य मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में बेकर मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, फेसियोस्कैपुलोहुमरल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, मायोटोनिक डिस्ट्रोफी, लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी और जन्मजात मस्कुलर डिस्ट्रॉफी शामिल हैं।
चित्र 02: मस्कुलर डिस्ट्रॉफी
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लक्षणों और लक्षणों में प्रगतिशील पेशी अपक्षय, खराब संतुलन, स्कोलियोसिस, चलने में प्रगतिशील अक्षमता, चलने की चाल, बछड़े की विकृति, सीमित गति की गति, श्वसन कठिनाई, कार्डियोमायोपैथी, मांसपेशियों में ऐंठन और गॉवर्स साइन शामिल हैं।. इसके अलावा, अधिकांश मस्कुलर डिस्ट्रोफी विरासत में मिली हैं (डीएमडी जीन, डीवाईएसएफ जीन), जो विभिन्न वंशानुक्रम पैटर्न (एक्स-लिंक्ड, ऑटोसोमल रिसेसिव, ऑटोसोमल डोमिनेंट) का पालन करते हैं। कुछ छोटे मामलों में, वे एक नए सहज उत्परिवर्तन के कारण हो सकते हैं।
रक्त परीक्षण और आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से मस्कुलर डिस्ट्रॉफी का निदान किया जा सकता है। इसके अलावा, मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए उपचार के विकल्प ऐसी दवाएं हैं जो मूल कारण को संबोधित करती हैं, जिसमें जीन थेरेपी (माइक्रोडायस्ट्रोफिन), एंटीसेंस ड्रग्स (एटालुरेन, एटेप्लिरसन आदि), कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (डिफ्लैजाकोर्ट) और कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स (डिल्टियाज़ेम) का उपयोग करके कंकाल और हृदय को धीमा करने के लिए शामिल हैं। मांसपेशियों में गिरावट, दौरे को नियंत्रित करने के लिए एंटीकॉन्वेलेंट्स का उपयोग करना, मरने वाली मांसपेशियों की कोशिकाओं को नुकसान में देरी करने के लिए इम्यूनोसप्रेसेन्ट (वमोरोलोन) का उपयोग करना, भौतिक चिकित्सा, सुधारात्मक सर्जरी, और सहायक वेंटिलेशन।
मोटर न्यूरॉन डिजीज और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में क्या समानताएं हैं?
- मोटर न्यूरॉन डिजीज और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी दो तरह के न्यूरोमस्कुलर डिजीज हैं।
- दोनों चिकित्सीय स्थितियों में विकारों का एक समूह शामिल है।
- वे स्वैच्छिक मांसपेशियों को प्रभावित कर सकते हैं।
- दोनों चिकित्सीय स्थितियों का कारण छिटपुट या विरासत में मिला हो सकता है।
- बच्चे और वयस्क दोनों चिकित्सीय स्थितियों से प्रभावित होते हैं।
- वे दुर्लभ, प्रगतिशील चिकित्सा स्थितियां हैं।
- उनका इलाज विशिष्ट दवाओं और सहायक उपचारों के माध्यम से किया जाता है।
मोटर न्यूरॉन डिजीज और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में क्या अंतर है?
मोटर न्यूरॉन रोग दुर्लभ विकारों का एक समूह है जो विशेष रूप से केंद्रीय या परिधीय तंत्रिका तंत्र में समस्याओं के कारण होता है, जबकि मस्कुलर डिस्ट्रॉफी दुर्लभ विकारों का एक समूह है जो विशेष रूप से मांसपेशियों में समस्याओं के कारण होता है।इस प्रकार, यह मोटर न्यूरॉन रोग और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के बीच महत्वपूर्ण अंतर है। इसके अलावा, मोटर न्यूरॉन रोग सात अलग-अलग विकारों से युक्त एक समूह है, जबकि मस्कुलर डिस्ट्रॉफी एक समूह है जिसमें तीस अलग-अलग विकार शामिल हैं।
नीचे दिए गए इन्फोग्राफिक में मोटर न्यूरॉन डिजीज और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के बीच अंतर को सारणीबद्ध रूप में प्रस्तुत किया गया है ताकि साथ-साथ तुलना की जा सके।
सारांश - मोटर न्यूरॉन रोग बनाम मस्कुलर डिस्ट्रॉफी
मोटर न्यूरॉन डिजीज और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी दो तरह के न्यूरोमस्कुलर डिजीज हैं। मोटर न्यूरॉन रोग केंद्रीय या परिधीय तंत्रिका तंत्र में समस्याओं के कारण होता है। मस्कुलर डिस्ट्रॉफी विशेष रूप से मांसपेशियों में समस्याओं के कारण होती है। तो, यह मोटर न्यूरॉन रोग और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के बीच अंतर को सारांशित करता है।
