अस्थिजनन अपूर्णता और ऑस्टियोपोरोसिस के बीच मुख्य अंतर यह है कि अस्थिजनन अपूर्णता (भंगुर अस्थि रोग) एक आनुवंशिक विकार है जो हड्डी के असामान्य गठन का कारण बनता है, जबकि ऑस्टियोपोरोसिस एक आनुवंशिक विकार है जो अस्थि घनत्व के नुकसान का कारण बनता है।
हड्डियाँ आमतौर पर लोगों को चलने में मदद करती हैं। ये शरीर को आकार और सहारा भी देते हैं। हड्डियाँ जीवित ऊतक हैं जो जीवन भर लगातार पुनर्निर्माण करती हैं। बचपन और किशोरावस्था के दौरान, शरीर पुरानी हड्डियों को हटाने की तुलना में नई हड्डियों को तेजी से बनाता है। लेकिन लगभग 20 साल की उम्र के बाद, मानव शरीर हड्डियों को बनाने की तुलना में तेजी से खो देता है। हड्डियों को मजबूत बनाने के लिए वयस्कता में लोगों को जीवन भर पर्याप्त मात्रा में कैल्शियम और विटामिन डी का सेवन करना चाहिए।लोगों को भी ठीक से व्यायाम करना चाहिए और हड्डियों को मजबूत बनाए रखने के लिए धूम्रपान और शराब पीने से बचना चाहिए। हड्डियों के रोग हड्डियों को आसानी से तोड़ सकते हैं। अस्थिजनन अपूर्णता और ऑस्टियोपोरोसिस दो अलग-अलग प्रकार के अस्थि रोग हैं।
ऑस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा (भंगुर अस्थि रोग) क्या है?
ऑस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा एक आनुवंशिक विकार है जो हड्डी के असामान्य निर्माण का कारण बनता है। यह जन्मजात आनुवंशिक विकार है जो जन्म से ही मौजूद होता है। इसे भंगुर हड्डी रोग भी कहा जाता है। इस रोग के साथ पैदा हुए बच्चे की हड्डियाँ नरम होती हैं जो बहुत आसानी से टूट जाती हैं। हड्डियां सामान्य रूप से नहीं बनती हैं। लक्षण और लक्षण हल्के से लेकर गंभीर तक हो सकते हैं। लक्षणों में आसानी से टूटी हड्डियाँ, अस्थि विकृतियाँ, आँख के सफेद भाग का रंग फीका पड़ना, बैरल के आकार की छाती, घुमावदार रीढ़, त्रिभुज के आकार का चेहरा, ढीला जोड़, मांसपेशियों में कमजोरी आदि शामिल हो सकते हैं।
चित्र 01: अस्थिजनन अपूर्णता
ऑस्टियोजेनेसिस अपूर्णता के कम से कम 8 विभिन्न प्रकार हैं। कई जीन उत्परिवर्तन के कारण अस्थिजनन अपूर्णता हो सकती है। COL1A1 और COL1A2 जीन में उत्परिवर्तन सभी मामलों में लगभग 90% का कारण बनता है। कुछ उत्परिवर्तन छिटपुट हैं। इसलिए, उत्परिवर्तन के साथ पैदा होने वाले शिशुओं को संयोजी ऊतक के कारण हड्डी बनाने में समस्या होती है। यह टाइप 1 कोलेजन की कमी के कारण होता है। आमतौर पर हड्डियों, स्नायुबंधन और दांतों में कोलेजन पाया जाता है जो उन्हें मजबूत बनाता है। अंत में, हड्डी कमजोर हो सकती है। इस स्थिति का निदान रक्त परीक्षण (जीन उत्परिवर्तन के लिए) और अस्थि घनत्व परीक्षण (एक्स-रे के माध्यम से) के माध्यम से किया जा सकता है। उपचार के विकल्पों में व्यावसायिक चिकित्सा, भौतिक चिकित्सा, सहायक उपकरण, मौखिक और दंत चिकित्सा देखभाल, और हड्डी के नुकसान और दर्द को कम करने के लिए दवाएं शामिल हैं।
ऑस्टियोपोरोसिस क्या है?
ऑस्टियोपोरोसिस एक आनुवंशिक विकार है जो हड्डियों के घनत्व के नुकसान का कारण बनता है।ऑस्टियोपोरोसिस हड्डियों की कमजोरी का कारण बनता है और उन्हें अचानक और अप्रत्याशित फ्रैक्चर के लिए अधिक संवेदनशील बनाता है। ऑस्टियोपोरोसिस का मतलब है कि लोगों में हड्डियों का द्रव्यमान कम और ताकत कम हो सकती है। पुरुषों की तुलना में महिलाओं को ऑस्टियोपोरोसिस होने की संभावना चार गुना अधिक होती है। कम से कम 15 जीन उत्परिवर्तन की पुष्टि की गई है क्योंकि ऑस्टियोपोरोसिस के कारण जीन उत्परिवर्तन होता है। ऑस्टियोपोरोसिस में शामिल कुछ जीन ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK और RANKL हैं। इसके अलावा, अन्य 30 जीनों को संवेदनशीलता जीन के रूप में हाइलाइट किया गया है। ये जीन उत्परिवर्तन छिटपुट या विरासत में मिले हो सकते हैं। इसके अलावा, ये जीन रासायनिक संकेतन पथों में भाग लेते हैं जो कोशिकाओं और ऊतकों के विकास को प्रभावित करते हैं। वे अस्थि खनिज घनत्व के नियमन में भी शामिल हैं।
चित्र 02: ऑस्टियोपोरोसिस
लक्षणों में पीठ दर्द, समय के साथ ऊंचाई कम होना, झुकी हुई मुद्रा और आसानी से हड्डियों का टूटना शामिल हो सकते हैं। आम तौर पर, इस चिकित्सीय स्थिति का निदान एक्स-रे, सीटी स्कैन, स्पाइन सीटी और बोन डेंसिटी स्कैन के माध्यम से किया जा सकता है। उपचार के विकल्पों में बिसफ़ॉस्फ़ोनेट्स, कैल्सीटोनिन, हार्मोन थेरेपी, रैंक लिगैंड इनहिबिटर, सेलेक्टिव एस्ट्रोजन रिसेप्टर मॉड्यूलेटर और पैराथाइरॉइड हार्मोन एनालॉग जैसी दवाएं शामिल हैं। इस चिकित्सा स्थिति के इलाज के लिए सबसे आम शल्य चिकित्सा तकनीक कशेरुक और काइफोप्लास्टी हैं।
ऑस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा और ऑस्टियोपोरोसिस के बीच समानताएं क्या हैं?
- ऑस्टियोजेनेसिस अपूर्णता और ऑस्टियोपोरोसिस हड्डी के दो अलग-अलग रोग हैं।
- दोनों चिकित्सीय स्थितियां बचपन से ही मौजूद हो सकती हैं।
- वे वंशानुगत या छिटपुट जीन उत्परिवर्तन के कारण हो सकते हैं।
- दोनों चिकित्सीय स्थितियों के कारण हड्डी टूट सकती है।
- वे उपचार योग्य चिकित्सा स्थितियां हैं।
ऑस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा और ऑस्टियोपोरोसिस में क्या अंतर है?
ऑस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा एक आनुवंशिक विकार है जो असामान्य हड्डियों के निर्माण का कारण बनता है, जबकि ऑस्टियोपोरोसिस एक आनुवंशिक विकार है जो हड्डियों के घनत्व के नुकसान का कारण बनता है। इस प्रकार, यह ओस्टोजेनेसिस अपूर्णता और ऑस्टियोपोरोसिस के बीच महत्वपूर्ण अंतर है। इसके अलावा, अस्थिजनन अपूर्णता पुरुषों और महिलाओं दोनों को समान रूप से प्रभावित करती है, जबकि ऑस्टियोपोरोसिस पुरुषों की तुलना में महिलाओं को अधिक प्रभावित करती है।
नीचे दिए गए इन्फोग्राफिक में ऑस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा और ऑस्टियोपोरोसिस के बीच अंतर को सारणीबद्ध रूप में प्रस्तुत किया गया है ताकि साथ-साथ तुलना की जा सके।
सारांश – अस्थिजनन अपूर्णता बनाम ऑस्टियोपोरोसिस
ऑस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा और ऑस्टियोपोरोसिस हड्डी के दो अलग-अलग प्रकार के रोग हैं। ये दोनों चिकित्सीय स्थितियां विरासत में मिली या छिटपुट जीन उत्परिवर्तन के कारण हो सकती हैं। अस्थिजनन अपूर्णता एक आनुवंशिक विकार है जो असामान्य अस्थि निर्माण का कारण बनता है, जबकि ऑस्टियोपोरोसिस एक आनुवंशिक विकार है जो अस्थि घनत्व के नुकसान का कारण बनता है।तो, यह अस्थिजनन अपूर्णता और ऑस्टियोपोरोसिस के बीच महत्वपूर्ण अंतर है।
