वैद्युतकणसंचलन और क्रोमैटोग्राफी के बीच महत्वपूर्ण अंतर यह है कि एक रासायनिक प्रजाति के विद्युत गुणों का उपयोग वैद्युतकणसंचलन के लिए किया जाता है जबकि एक रासायनिक प्रजाति के विभाजन गुणांक का उपयोग क्रोमैटोग्राफी के लिए किया जाता है।
वैद्युतकणसंचलन और क्रोमैटोग्राफी दोनों प्रयोगशाला तकनीकें हैं जिनका उपयोग हम नमूनों का विश्लेषण करने के लिए करते हैं। हालाँकि, क्रोमैटोग्राफी के अधिक व्यावसायिक उपयोग हैं और यह बड़ी मात्रा में उपयोगी है जबकि वैद्युतकणसंचलन मूल रूप से एक खोजी तकनीक है जिसका उपयोग हम सूक्ष्म स्तर पर करते हैं।
वैद्युतकणसंचलन क्या है?
वैद्युतकणसंचलन एक प्रयोगशाला तकनीक है जिसका उपयोग हम उस नमूने में मौजूद रासायनिक प्रजातियों के विद्युत गुणों का उपयोग करके एक नमूने का विश्लेषण करने के लिए करते हैं।वहां, हम नमूने में बिखरे हुए कण की गति का निरीक्षण कर सकते हैं। इसलिए, हम तरल पदार्थ के सापेक्ष रासायनिक प्रजातियों की गति को निर्धारित कर सकते हैं जहां यह मौजूद है। हालाँकि, हमें कुछ विशिष्ट शर्तें बनाने की आवश्यकता है। उदाहरण के लिए, हमें द्रव को स्थानिक रूप से समान विद्युत क्षेत्र से प्रभाव प्रदान करना चाहिए। इस तकनीक के पीछे सिद्धांत यह है कि एक आवेशित माध्यम के विभिन्न कण विद्युत क्षेत्र की उपस्थिति में अलग-अलग प्रवास दरों पर गति करते हैं।
चित्र 01: वैद्युतकणसंचलन के पीछे का सिद्धांत
वैद्युतकणसंचलन का पर्यायवाची शब्द "इलेक्ट्रोकेनेटिक घटना" है।इसके अलावा, नमूने में मौजूद आयन के प्रकार के आधार पर, हम वैद्युतकणसंचलन को दो श्रेणियों में विभाजित कर सकते हैं। अर्थात्, वे कैटफोरेसिस और एनाफोरेसिस हैं। कैटाफोरेसिस धनायनों (धनात्मक आवेशित आयनों) के लिए है जबकि एनाफोरेसिस आयनों (ऋणात्मक आवेशित आयनों) के लिए है। वैद्युतकणसंचलन का सबसे महत्वपूर्ण अनुप्रयोग इसके आकार के अनुसार डीएनए अंशों का निष्कर्षण है।
क्रोमैटोग्राफी क्या है?
क्रोमैटोग्राफी एक विश्लेषणात्मक तकनीक है जिसका उपयोग हम नमूने में मौजूद रासायनिक प्रजातियों के विभाजन गुणांक का उपयोग करके नमूनों का विश्लेषण करने के लिए करते हैं। मिश्रण में घटकों को अलग करने में यह विधि बहुत उपयोगी है। उदाहरण के लिए, क्रोमैटोग्राफी एक बहुत ही महत्वपूर्ण तकनीक है जिसका उपयोग हम मानव रक्त के प्रसंस्करण में करते हैं। यहाँ, हम इस तकनीक का उपयोग चिकित्सीय उपयोग के लिए रक्त के विभिन्न घटकों को अलग करने के लिए करते हैं।
चित्र 02: एक पतली परत क्रोमैटोग्राफिक पेपर
इस तकनीक में, हम दो चरणों का उपयोग मोबाइल चरण और स्थिर चरण के रूप में करते हैं। तदनुसार, मोबाइल चरण में हमारा नमूना होना चाहिए, और स्थिर चरण इसे घटकों में अलग करने में मदद करता है। हम स्थिर चरण के माध्यम से नमूने के साथ मोबाइल चरण पास करते हैं जहां नमूना में घटक अलग-अलग गति से चलते हैं। यह घटकों को अलग करने का कारण बनता है। इसलिए, तकनीक के पीछे का सिद्धांत मोबाइल और स्थिर चरणों के बीच घटकों का अंतर विभाजन है।
वैद्युतकणसंचलन और क्रोमैटोग्राफी के बीच अंतर क्या है?
वैद्युतकणसंचलन एक प्रयोगशाला तकनीक है जिसका उपयोग हम उस नमूने में मौजूद रासायनिक प्रजातियों के विद्युत गुणों का उपयोग करके एक नमूने का विश्लेषण करने के लिए करते हैं जबकि क्रोमैटोग्राफी एक विश्लेषणात्मक तकनीक है जिसका उपयोग हम रासायनिक प्रजातियों के विभाजन गुणांक का उपयोग करके नमूनों का विश्लेषण करने के लिए करते हैं। नमूना।इस प्रकार, यह वैद्युतकणसंचलन और क्रोमैटोग्राफी के बीच प्रमुख अंतर है। इसके अलावा, उपयोग के आधार पर वैद्युतकणसंचलन और क्रोमैटोग्राफी के बीच एक अंतर यह है कि हम तरल, ठोस और गैसीय यौगिकों के लिए क्रोमैटोग्राफी का उपयोग कर सकते हैं जबकि हम आम तौर पर केवल तरल और ठोस यौगिकों पर वैद्युतकणसंचलन करते हैं।
सारांश - वैद्युतकणसंचलन बनाम क्रोमैटोग्राफी
वैद्युतकणसंचलन और क्रोमैटोग्राफी तकनीकों ने जांच के तरीकों में क्रांति ला दी है जो हम प्रयोगशालाओं में करते हैं। नतीजतन, ये तकनीक डीएनए संरचना का अध्ययन करने और इससे जुड़ी बीमारियों का पता लगाने में महत्वपूर्ण सफलता प्रदान करती हैं।वैद्युतकणसंचलन ने डीएनए और जीन मैपिंग को एक आसान काम बना दिया है जबकि क्रोमैटोग्राफी ने मनुष्यों को सभी रक्त घटकों का कुशलतापूर्वक उपयोग करने की स्वतंत्रता प्रदान की है। वैद्युतकणसंचलन और क्रोमैटोग्राफी के बीच महत्वपूर्ण अंतर यह है कि एक रासायनिक प्रजाति के विद्युत गुणों का उपयोग वैद्युतकणसंचलन के लिए किया जाता है जबकि एक रासायनिक प्रजाति के विभाजन गुणांक का उपयोग क्रोमैटोग्राफी के लिए किया जाता है।
