मुख्य अंतर – एएमएल बनाम सभी
ल्यूकेमिया रक्त कोशिकाओं की विकृतियां हैं। ये कोशिकाएं अस्थि मज्जा में निर्मित होती हैं; नतीजतन, कोई भी कारक जो अस्थि मज्जा पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है, रक्त कोशिकाओं के उत्पादन को खराब कर सकता है जिससे घातक कोशिकाओं का विकास हो सकता है। एक्यूट मायलोइड ल्यूकेमिया या एएमएल एक घातक बीमारी है जो कि अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाओं के असामान्य प्रसार की विशेषता है जिसे मायलोब्लास्ट्स कहा जाता है। तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (एएलएल) एक घातक बीमारी है जिसकी पहचान अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त में लिम्फोसाइटों या लिम्फोब्लास्ट की असामान्य रूप से उच्च संख्या है। इसलिए AML और ALL के बीच मुख्य अंतर यह है कि AML में रक्त में मायलोब्लास्ट की संख्या बढ़ जाती है जबकि सभी में लिम्फोब्लास्ट की संख्या बढ़ जाती है।
एएमएल क्या है?
तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया या एएमएल एक घातक बीमारी है जो अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाओं के असामान्य प्रसार द्वारा विशेषता है जिसे मायलोब्लास्ट कहा जाता है। इन कोशिकाओं का उत्पादन अस्थि मज्जा में होता है। अस्थि मज्जा में अपरिपक्व मायलोब्लास्ट का संचय अन्य रक्त कोशिकाओं जैसे कि आरबीसी और प्लेटलेट्स के प्रसार में बाधा डालता है। इसका परिणाम एनीमिया, आसान चोट लगने और मामूली चोट के बाद अत्यधिक रक्तस्राव होता है। साथ ही, अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाएं विभिन्न रोगजनकों द्वारा शरीर के आक्रमण का सामना करने में सक्षम नहीं होती हैं। इसलिए, प्रभावित रोगियों में विभिन्न संक्रामक एजेंटों के कारण होने वाले संक्रमण और रोग होने की संभावना अधिक होती है।
कारण
- विकिरण की अत्यधिक उच्च खुराक के संपर्क में
- विभिन्न रसायनों के लंबे समय तक संपर्क
- विभिन्न आनुवंशिक कारकों का प्रभाव
चित्र 01: एएमएल
नैदानिक सुविधाएं
- गम अतिवृद्धि
- हिंसक त्वचा जमा
- थकान और सांस फूलना
- संक्रमण
- रक्तस्राव और चोट लगना
- हेपेटोसप्लेनोमेगाली
- लिम्फाडेनोपैथी
जांच
- रक्त गणना – प्लेटलेट्स और हीमोग्लोबिन आमतौर पर कम होते हैं; श्वेत रक्त कोशिका की संख्या सामान्य रूप से बढ़ जाती है।
- रक्त फिल्म - विस्फोट कोशिकाओं को देखकर रोग के वंश की पहचान की जा सकती है। AML में Auer छड़ें देखी जा सकती हैं।
- अस्थि मज्जा आकांक्षा - कम एरिथ्रोपोएसिस, कम मेगाकारियोसाइट्स, और बढ़ी हुई सेलुलरता देखने के लिए संकेतक हैं।
- छाती का एक्स-रे
- मस्तिष्कमेरु द्रव की जांच
- जमाव प्रोफाइल
प्रबंधन
अनुपचारित तीव्र ल्यूकेमिया आमतौर पर घातक होता है। लेकिन उपशामक उपचार के साथ, जीवनकाल बढ़ाया जा सकता है। उपचारात्मक उपचार कभी-कभी सफल हो सकते हैं। विफलता रोग के दोबारा होने के कारण या उपचार की जटिलताओं के कारण या रोग की अनुत्तरदायी प्रकृति के कारण हो सकती है। एएमएल के प्रबंधन में कीमोथेरेपी मुख्य आधार है।
सब क्या है?
तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) एक घातक बीमारी है जिसकी पहचान अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त में लिम्फोसाइटों या लिम्फोब्लास्ट की असामान्य रूप से उच्च संख्या है।
नैदानिक सुविधाएं
- सांस फूलना और थकान
- रक्तस्राव और चोट लगना
- संक्रमण
- सिरदर्द/भ्रम
- हड्डियों में दर्द
- हेपेटोसप्लेनोमेगाली
- लिम्फाडेनोपैथी
- वृषण वृद्धि
सभी बाल आयु वर्ग में सबसे आम कैंसर है और यदि प्रारंभिक अवस्था में निदान किया जाता है तो पूर्ण इलाज संभव है। लेकिन सभी वयस्कों में रोग का निदान खराब होता है।
चित्र 02: सभी
जांच
- रक्त गणना – प्लेटलेट्स और हीमोग्लोबिन आमतौर पर कम होते हैं; श्वेत रक्त कोशिका की संख्या सामान्य रूप से बढ़ जाती है।
- रक्त फिल्म - विस्फोट कोशिकाओं को देखकर रोग के वंश की पहचान की जा सकती है। अस्थि मज्जा आकांक्षा-कम एरिथ्रोपोएसिस, कम मेगाकारियोसाइट्स, और बढ़ी हुई सेलुलरता देखने के लिए संकेतक हैं।
- छाती का एक्स-रे
- मस्तिष्कमेरु द्रव की जांच
प्रबंधन
द ऑल का इलाज कीमोथेरेपी से भी किया जाता है।
एएमएल और सभी के बीच समानताएं क्या हैं?
- दोनों स्थितियां रक्त कोशिकाओं की खराबी हैं
- एएमएल और सभी के निदान के लिए जांच का एक ही सेट किया जाता है
- कीमोथेरेपी एएमएल और सभी के प्रबंधन में मुख्य आधार है
एएमएल और सभी में क्या अंतर है?
एएमएल बनाम सभी |
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| तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया या एएमएल एक घातक बीमारी है जो अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाओं के असामान्य प्रसार की विशेषता है जिसे मायलोब्लास्ट कहा जाता है। | तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (ALL) एक घातक बीमारी है जिसकी विशेषता अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त में लिम्फोसाइटों या लिम्फोब्लास्ट की असामान्य रूप से उच्च संख्या है। |
| विशेषताएं | |
| असामान्य रूप से उच्च संख्या में मायलोब्लास्ट होते हैं। | यह असामान्य रूप से बढ़े हुए लिम्फोब्लास्ट की संख्या है। |
| नैदानिक सुविधाएं | |
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एएमएल की नैदानिक विशेषताएं; · मसूड़े की अतिवृद्धि · हिंसक त्वचा जमा · थकान और सांस फूलना · संक्रमण · खून बहना और चोट लगना · हेपेटोसप्लेनोमेगाली · लिम्फैडेनोपैथी |
सभी की नैदानिक विशेषताएं; · सांस फूलना और थकान · खून बहना और चोट लगना · संक्रमण · सिरदर्द/भ्रम · हड्डी में दर्द · हेपेटोसप्लेनोमेगाली · लिम्फैडेनोपैथी · वृषण वृद्धि |
सारांश – एएमएल बनाम सभी
एक्यूट मायलोइड ल्यूकेमिया या एएमएल एक घातक बीमारी है जो कि अपरिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाओं के असामान्य प्रसार की विशेषता है जिसे मायलोब्लास्ट्स कहा जाता है जबकि एक्यूट लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (एएलएल) एक दुर्दमता है जिसकी विशेषता विशेषता लिम्फोसाइटों या लिम्फोब्लास्ट की असामान्य रूप से उच्च संख्या है। अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त में। इस प्रकार, AML और ALL के बीच मुख्य अंतर यह है कि AML में myeloblasts की संख्या असामान्य रूप से बढ़ जाती है, लेकिन ALL में लिम्फोब्लास्ट वह संख्या होती है जो पैथोलॉजिकल रूप से उन्नत होती है।
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