मुख्य अंतर - क्लाइनफेल्टर बनाम टर्नर सिंड्रोम
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम को पुरुष हाइपोगोनाडिज्म के रूप में परिभाषित किया जाता है जो तब होता है जब दो या दो से अधिक एक्स क्रोमोसोम और दो या अधिक वाई क्रोमोसोम होते हैं। टर्नर सिंड्रोम एक्स गुणसूत्र का पूर्ण या आंशिक मोनोसॉमी है, जो मुख्य रूप से फेनोटाइपिक महिलाओं में हाइपोगोनाडिज्म द्वारा विशेषता है। चूंकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम में आमतौर पर एक अतिरिक्त क्रोमोसोम होता है, इसलिए इसे ट्राइसॉमी माना जाता है जबकि ट्यूनर सिंड्रोम को मोनोसॉमी माना जाता है क्योंकि प्रभावित व्यक्तियों में एक क्रोमोसोम गायब होता है। यह क्लाइनफेल्टर और टर्नर सिंड्रोम के बीच महत्वपूर्ण अंतर है।
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम क्या है?
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम को पुरुष हाइपोगोनाडिज्म के रूप में परिभाषित किया जाता है जो तब होता है जब दो या दो से अधिक एक्स क्रोमोसोम और दो या अधिक वाई क्रोमोसोम होते हैं। इस स्थिति का आमतौर पर यौवन के बाद निदान किया जाता है क्योंकि वृषण असामान्यता प्रारंभिक यौवन से पहले विकसित नहीं होती है।
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम की नैदानिक विशेषताएं
- छोटे एट्रोफिक वृषण और एक छोटा लिंग
- हाइपोगोनाडिज्म - प्लाज्मा गोनाडोट्रोपिन एकाग्रता (विशेषकर एफएसएच एकाग्रता) ऊंचा है। टेस्टोस्टेरोन का स्तर काफी हद तक कम हो जाता है, लेकिन औसत एस्ट्राडियोल स्तर सामान्य स्तर से अधिक होता है
- असामान्य रूप से बढ़े हुए पैर
- द्वितीयक पुरुष यौन विशेषताओं की कमी
- गायनेकोमास्टिया
- कोई मानसिक मंदता नहीं है लेकिन सामान्य जनसंख्या की तुलना में IQ थोड़ा कम है
- टाइप II मधुमेह और मेटाबोलिक सिंड्रोम की बढ़ती घटनाएं
- ऑस्टियोपोरोसिस और हड्डी के फ्रैक्चर की घटनाओं में वृद्धि
- शुक्राणुजनन और पुरुष बांझपन में कमी
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले मरीजों में स्तन कैंसर, एक्स्ट्रागोनाडल जर्म सेल ट्यूमर और एसएलई जैसे ऑटोइम्यून रोग विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।
चित्र 01: 47, XXY कैरियोटाइप
जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, अधिकांश मामलों में क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम 47, XXY कैरियोटाइप से जुड़ा है। यह माता-पिता में से किसी एक की जर्म कोशिकाओं के अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गैर-वियोजन के कारण होता है।
टर्नर सिंड्रोम क्या है?
टर्नर सिंड्रोम एक्स गुणसूत्र का पूर्ण या आंशिक मोनोसॉमी है जो मुख्य रूप से फेनोटाइपिक महिलाओं में हाइपोगोनाडिज्म द्वारा विशेषता है।आमतौर पर टर्नर सिंड्रोम से जुड़ा कैरियोटाइप 45, एक्स है। यह पूरे एक्स क्रोमोसोम की अनुपस्थिति, एक्स क्रोमोसोम को संरचनात्मक क्षति या मोज़ाइक की उपस्थिति के कारण है।
टर्नर सिंड्रोम की नैदानिक विशेषताएं
- अधिकांश गंभीर रूप से प्रभावित व्यक्ति शैशवावस्था के दौरान हाथ और पैर के पीछे की सूजन से पीड़ित होते हैं
- प्रभावित शिशुओं में कभी-कभी गर्दन के पिछले हिस्से में सूजन भी देखी जा सकती है
- द्विपक्षीय गर्दन बद्धी
- छोटा कद
- चौड़ी छाती और चौड़े निप्पल
- महाधमनी का समन्वय
- स्ट्रीक अंडाशय, बांझपन, और रजोरोध
- रंजित नेवी
चित्र 02: 45, एक्स कैरियोटाइप
क्लाइनफेल्टर और टर्नर सिंड्रोम के बीच समानताएं क्या हैं?
ये दोनों स्थितियां सेक्स क्रोमोसोम से जुड़े साइटोजेनिक विकार हैं।
क्लाइनफेल्टर और टर्नर सिंड्रोम में क्या अंतर है?
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम बनाम टर्नर सिंड्रोम |
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| क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम को पुरुष हाइपोगोनाडिज्म के रूप में परिभाषित किया जाता है जो तब होता है जब दो या दो से अधिक एक्स क्रोमोसोम और दो या अधिक वाई क्रोमोसोम होते हैं। | टर्नर सिंड्रोम एक्स गुणसूत्र का पूर्ण या आंशिक मोनोसॉमी है जो मुख्य रूप से फेनोटाइपिक महिलाओं में हाइपोगोनाडिज्म द्वारा विशेषता है। |
| कैरियोटाइप | |
| क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक ट्राइसॉमी है, और सबसे अधिक बार जुड़ा कैरियोटाइप 47, XXY है। | टर्नर सिंड्रोम एक मोनोसॉमी है, और यह अक्सर कैरियोटाइप 45, एक्स से जुड़ा होता है। |
| लिंग प्रभावित | |
| क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम पुरुष हाइपोगोनाडिज्म का कारण बनता है। | टर्नर सिंड्रोम महिला हाइपोगोनाडिज्म का कारण बनता है। परिभाषा |
सारांश - क्लाइनफेल्टर बनाम टर्नर सिंड्रोम
यहां जिन दो आनुवंशिक विकारों की चर्चा की गई है, वे अत्यंत सामान्य स्थितियां हैं। क्लाइनफेल्टर और टर्नर सिंड्रोम के बीच मुख्य अंतर यह है कि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक ट्राइसॉमी है जबकि टर्नर सिंड्रोम एक मोनोसॉमी है। इनका शीघ्र निदान अंतर्निहित रोग से उत्पन्न होने वाली जटिलताओं के उपचार में सहायक हो सकता है।
छवि सौजन्य:
1. "मानव गुणसूत्रXXY01" उपयोगकर्ता द्वारा: नामी-जा - कॉमन्स विकिमीडिया के माध्यम से स्वयं का कार्य (सार्वजनिक डोमेन)
2. कॉमन्स विकिमीडिया के माध्यम से "45, एक्स" (सीसी बाय-एसए 3.0)
