मुख्य अंतर - एएलएस बनाम एमएस (मल्टीपल स्केलेरोसिस)
एएलएस और एमएस के बीच महत्वपूर्ण अंतर यह है कि एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) एक विशिष्ट विकार है जिसमें मोटर न्यूरॉन अध: पतन या मोटर न्यूरॉन्स की मृत्यु शामिल है, जबकि मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) एक डिमाइलेटिंग बीमारी है जहां तंत्रिका के इन्सुलेट कवर मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं।
एएलएस क्या है?
एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस), जिसे लू गेहरिग रोग और चारकोट रोग के रूप में भी जाना जाता है, और यह मोटर न्यूरॉन्स के अध: पतन के कारण होता है। एएलएस के लक्षणों में कठोर मांसपेशियां, मांसपेशियों का मरोड़ना और प्रगतिशील मांसपेशी बर्बाद होना शामिल हैं।इसके परिणामस्वरूप संबंधित मांसपेशी समूहों की भागीदारी के कारण बोलने, निगलने और अंततः सांस लेने में कठिनाई होती है।
अधिकांश मामलों में एएलएस के कारण का पता नहीं चल पाता है। अल्पसंख्यक मामले किसी व्यक्ति के माता-पिता से विरासत में मिले हैं। एएलएस स्वैच्छिक मांसपेशियों को नियंत्रित करने वाले न्यूरॉन्स की मृत्यु के कारण होता है। एएलएस का निदान अन्य संभावित कारणों से इंकार करने के लिए की गई अन्य जांचों के साथ संकेतों और लक्षणों पर आधारित है।
यह विकार ऊपरी और निचले मोटर न्यूरॉन्स के अध: पतन का कारण बनता है। लक्षण और संकेत न्यूरोनल भागीदारी की साइटों पर निर्भर करेंगे। हालांकि, मूत्राशय और आंत्र समारोह और आंखों की गतिविधियों के लिए जिम्मेदार मांसपेशियों को विकार के बाद के चरणों तक बख्शा जाता है।
संज्ञानात्मक कार्य आम तौर पर बख्शा जाता है, हालांकि अल्पसंख्यक मनोभ्रंश विकसित कर सकते हैं। संवेदी तंत्रिकाएं और स्वायत्त तंत्रिका तंत्र आमतौर पर अप्रभावित रहते हैं। एएलएस के अधिकांश रोगी श्वसन विफलता से मर जाते हैं, आमतौर पर लक्षणों की शुरुआत से तीन से पांच साल के भीतर।
एएलएस के प्रबंधन का उद्देश्य लक्षणों से राहत और जीवन प्रत्याशा को बढ़ाना है। स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों की बहु-विषयक टीमों द्वारा सहायक देखभाल प्रदान की जानी चाहिए। उपचार ज्यादातर श्वसन और भोजन सहायता के साथ सहायक होता है। रिलुज़ोल को जीवित रहने में मामूली सुधार करने में प्रभावी पाया गया है।
स्टीफन हॉकिंग, एएलएस से पीड़ित एक प्रसिद्ध भौतिक विज्ञानी
एमएस (मल्टीपल स्क्लेरोसिस) क्या है?
इसे डिसेमिनेटेड स्क्लेरोसिस या एन्सेफेलोमाइलाइटिस डिसेमिनेट के नाम से भी जाना जाता है। तंत्रिका तंतुओं का विघटन तंत्रिका तंत्र के प्रभावित हिस्से की संचार करने की क्षमता को बाधित करता है, जिसके परिणामस्वरूप शारीरिक, मानसिक और कभी-कभी मानसिक समस्याओं सहित कई प्रकार के संकेत और लक्षण दिखाई देते हैं। एमएस के संकेतों और लक्षणों में झुनझुनी, पिन और सुई या सुन्नता, मांसपेशियों में कमजोरी, मांसपेशियों में ऐंठन, समन्वय और संतुलन के साथ कठिनाइयों (गतिभंग) जैसी सनसनी में कमी या परिवर्तन शामिल हैं; भाषण या निगलने में समस्या, दृश्य समस्याएं आदि।एमएस के कई रूप हैं, नए लक्षणों के साथ या तो अलग-अलग एपिसोड (पुनरावर्तन रूप) या समय के साथ निर्माण (प्रगतिशील रूप) में होते हैं। प्रगति के पैटर्न पर आधारित कई रूप हैं।
- पुनरावृत्ति-प्रेषण
- माध्यमिक प्रगतिशील (एसपीएमएस)
- प्राथमिक प्रगतिशील (पीपीएमएस)
- प्रगतिशील पुनरावर्तन।
अंतर्निहित तंत्र या तो प्रतिरक्षा प्रणाली का विनाश या माइलिन-उत्पादक कोशिकाओं की विफलता माना जाता है। आनुवंशिकी, और पर्यावरणीय कारक (जैसे संक्रमण) भी इस रोग को प्रभावित कर सकते हैं। एमएस के निदान वाले रोगी की जीवन प्रत्याशा औसतन, एक अप्रभावित व्यक्ति की तुलना में 5 से 10 वर्ष कम होती है।
मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान आमतौर पर नैदानिक लक्षणों और लक्षणों को प्रस्तुत करने के आधार पर किया जाता है, चिकित्सा इमेजिंग और प्रयोगशाला परीक्षण जैसे कि मस्तिष्कमेरु द्रव विश्लेषण और मस्तिष्क की विकसित क्षमता के संयोजन में।
एमएस का उपचार भागीदारी के पैटर्न पर निर्भर करता है, और उपचार सिद्धांत प्रतिरक्षा मॉडुलन है क्योंकि यह ज्यादातर एक प्रतिरक्षा-मध्यस्थ बीमारी है। रोगसूचक हमलों के दौरान, IV कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स की उच्च खुराक का प्रशासन, जैसे कि मेथिलप्रेडनिसोलोन, स्वीकृत चिकित्सा है। कुछ अन्य स्वीकृत उपचारों में इंटरफेरॉन बीटा -1 ए, इंटरफेरॉन बीटा -1 बी, ग्लैटीरामेर एसीटेट, माइटोक्सेंट्रोन, आदि शामिल हैं।
एएलएस और एमएस में क्या अंतर है?
एएलएस और एमएस की परिभाषा
एएलएस: अज्ञात कारण की एक लाइलाज बीमारी जिसमें मस्तिष्क के तने और रीढ़ की हड्डी में मोटर न्यूरॉन्स के प्रगतिशील अध: पतन से शोष हो जाता है और अंततः स्वैच्छिक मांसपेशियों का पूर्ण पक्षाघात हो जाता है।
MS: केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक पुरानी ऑटोइम्यून बीमारी जिसमें माइलिन का क्रमिक विनाश पूरे मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी या दोनों में होता है, तंत्रिका मार्गों में हस्तक्षेप करता है और मांसपेशियों में कमजोरी, समन्वय की हानि, और भाषण और दृश्य गड़बड़ी।
एएलएस और एमएस की विशेषताएं
पैथोलॉजी
ALS: ALS ज्यादातर एक न्यूरोडीजेनेरेटिव डिसऑर्डर है।
एमएस: एमएस एक डिमाइलेटिंग डिसऑर्डर है।
कारण
ALS: ALS में, आनुवंशिकी एक भूमिका निभाती है और अधिकांश मामलों में इसका कारण अज्ञात होता है।
MS: MS में, प्रतिरक्षा-मध्यस्थता क्षति सर्वविदित है।
आयु वर्ग
ALS: ALS आमतौर पर बुजुर्ग लोगों को प्रभावित करता है।
MS: MS के लिए, कोई आयु विनिर्देश नहीं है और युवा और मध्यम आयु वर्ग की आबादी के बीच भी देखा जाता है।
न्यूरोनल भागीदारी
ALS: ALS, विशेष रूप से, मोटर सिस्टम को प्रभावित करता है।
एमएस: एमएस तंत्रिका तंत्र के लगभग किसी भी हिस्से को प्रभावित कर सकता है।
लक्षण
एएलएस: एएलएस मोटर लक्षणों के साथ प्रकट होता है।
एमएस: एमएस चींटी न्यूरोलॉजिकल लक्षण के साथ प्रकट हो सकता है।
प्रगति
ALS: ALS हमेशा एक प्रगतिशील बीमारी है।
MS: MS में प्रोग्रेसिव, रिलैप्सिंग या मिश्रित पैटर्न हो सकता है।
निदान
ALS: ALS निदान नैदानिक संकेतों और लक्षणों पर आधारित है।
एमएस: एमएस निदान नैदानिक और साथ ही महत्वपूर्ण जांच पर आधारित है।
उपचार सिद्धांत
ALS: ALS उपचार ज्यादातर सहायक होता है।
एमएस: एमएस उपचार प्रतिरक्षा मॉडुलन पर आधारित है।
पूर्वानुमान
ALS: ALS में, जीवन प्रत्याशा अधिकतम 5 वर्ष है।
MS: MS में, जीवन प्रत्याशा आमतौर पर 5 वर्ष से अधिक होती है।
छवि सौजन्य: Mikael Häggström द्वारा "मल्टीपल स्केलेरोसिस के लक्षण" - सभी उपयोग की गई छवियां सार्वजनिक डोमेन में हैं। (सार्वजनिक डोमेन) नासा/पॉल एलर्स द्वारा कॉमन्स "स्टीफन हॉकिंग 2008 नासा" के माध्यम से - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html। कॉमन्स के माध्यम से (सार्वजनिक डोमेन) के तहत लाइसेंस प्राप्त है
