MEN1 और MEN2 के बीच महत्वपूर्ण अंतर यह है कि MEN 1 (मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया 1) एक विरासत में मिला आनुवंशिक विकार है जो पिट्यूटरी ग्रंथि, पैराथायरायड ग्रंथि और अग्न्याशय में ट्यूमर का कारण बनता है, जबकि MEN 2 (मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया 2)) एक विरासत में मिला आनुवंशिक विकार है जो थायरॉयड ग्रंथि, पैराथायरायड ग्रंथि, या अधिवृक्क ग्रंथि में ट्यूमर का कारण बनता है।
अंतःस्रावी तंत्र ग्रंथियों और कोशिकाओं से बना होता है जो हार्मोन का उत्पादन करते हैं और उन्हें रक्त में छोड़ते हैं। मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया (एमईएन) एक विरासत में मिला आनुवंशिक विकार है जो अंतःस्रावी तंत्र को प्रभावित करता है। कई प्रकार के कई अंतःस्रावी रसौली सिंड्रोम हैं जो विभिन्न प्रकार के ट्यूमर का कारण बनते हैं।
MEN1 (मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया 1) क्या है?
मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया 1 (एमईएन 1) एक विरासत में मिला आनुवंशिक विकार है जो पिट्यूटरी ग्रंथि, पैराथायरायड ग्रंथि और अग्न्याशय में ट्यूमर का कारण बनता है। इसे कभी-कभी वर्मर सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है, क्योंकि इसे पहली बार पॉल वर्मर द्वारा 1954 में वर्णित किया गया था। MEN1 अक्सर MEN1 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। यह जीन मेनिन नामक प्रोटीन के उत्पादन के लिए निर्देश प्रदान करता है। मेनिन प्रोटीन कोशिकाओं को बढ़ने और बहुत तेजी से विभाजित होने से रोकने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह विकार ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम को दर्शाता है।
चित्र 01: MEN1 और MEN2
आम तौर पर, उपरोक्त ग्रंथियों में ट्यूमर सौम्य होते हैं। हालांकि, पिट्यूटरी ग्रंथि, पैराथायरायड ग्रंथि और अग्न्याशय में ट्यूमर की वृद्धि अत्यधिक हार्मोन का उत्पादन और रिलीज कर सकती है जो रोग को जन्म देती है।अत्यधिक हार्मोन विभिन्न प्रकार के संकेत और लक्षण पैदा कर सकते हैं। इन संकेतों और लक्षणों में थकान, हड्डी, दर्द, टूटी हड्डियाँ, गुर्दे की पथरी और पेट में अल्सर शामिल हैं। इस चिकित्सा स्थिति का निदान आम तौर पर रक्त परीक्षण, इमेजिंग परीक्षण (एमआरआई, सीटी स्कैन, पीईटी स्कैन, परमाणु चिकित्सा स्कैन, एंडोस्कोपिक अल्ट्रासाउंड) और आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से किया जाता है। पिट्यूटरी ग्रंथि, पैराथायरायड ग्रंथि और अग्न्याशय में MENI ट्यूमर के उपचार में न्यूनतम इनवेसिव सर्जरी, कीमोथेरेपी और विकिरण शामिल हैं।
MEN2 (मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया 2) क्या है?
मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया 2 (एमईएन 2) एक विरासत में मिला आनुवंशिक विकार है जो थायरॉयड ग्रंथि, पैराथायरायड ग्रंथि, या अधिवृक्क ग्रंथि में ट्यूमर का कारण बनता है। यह चिकित्सा स्थिति आरईटी नामक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होती है। आरईटी गुणसूत्र 10 पर स्थित एक प्रोटो-ऑन्कोजीन है। उत्परिवर्तित होने पर, यह एक ऑन्कोजीन बन जाता है और अनियंत्रित कोशिका वृद्धि और ट्यूमर के गठन का कारण बनता है। MEN2 विरासत में मिले उत्परिवर्तन के साथ-साथ छिटपुट उत्परिवर्तन के कारण हो सकता है।इसे तीन प्रकारों में बांटा गया है: MEN2A, पारिवारिक रूप से थायराइड कैंसर, MEN2B।
इस विकार के लक्षण और लक्षणों में गर्दन के सामने एक गांठ, बोलने में कठिनाई, निगलने में कठिनाई, सांस लेने में कठिनाई, बड़े लिम्फ नोड्स, गले और गर्दन में दर्द, अवसाद, चिंता, सिरदर्द, भ्रम, जी मिचलाना, भूख न लगना, पेट में दर्द, कब्ज, हड्डी और जोड़ों में दर्द, ऑस्टियोपोरोसिस, उच्च रक्तचाप, वजन घटना, कंपकंपी, अलैक्रिमा, म्यूकोसल न्यूरोमा, पलकों का उखड़ना और स्कोलियोसिस। निदान अक्सर पारिवारिक इतिहास, शारीरिक परीक्षण रक्त परीक्षण, एक्स-रे और आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से होता है। उपचार के विकल्पों में सर्जरी के माध्यम से ग्रंथि को हटाना (प्रोफिलैक्टिक थायरॉयडेक्टॉमी, पैराथाइरॉइड ग्रंथि को हटाना, अधिवृक्क ग्रंथि को हटाना), लैप्रोस्कोपिक लैपरोटॉमी, कैल्सीमिमेटिक्स (पैराथाइरॉइड हार्मोन का नियंत्रण सीरम स्तर), अल्फा-एड्रीनर्जिक ब्लॉकर्स और उच्च रक्तचाप के लिए बीटा-एड्रीनर्जिक ब्लॉकर्स शामिल हैं।
मेन1 और मेन2 में क्या समानताएं हैं?
- MEN1 और MEN2 दो प्रकार के मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिस हैं।
- दोनों प्रकार के कारण अंतःस्रावी ग्रंथियों में ट्यूमर होता है।
- दोनों प्रकार विरासत में मिली स्थितियों या छिटपुट स्थितियों के रूप में हो सकते हैं।
- अगर विरासत में मिला है, तो दोनों प्रकार ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम पैटर्न दिखाते हैं।
- दोनों ही मामलों में, ट्यूमर सौम्य या कैंसरयुक्त हो सकता है।
- सर्जरी के माध्यम से इन स्थितियों का इलाज किया जा सकता है।
मेन1 और मेन2 में क्या अंतर है?
मेन 1 एक विरासत में मिला आनुवंशिक विकार है जो पिट्यूटरी ग्रंथि, पैराथायरायड ग्रंथि और अग्न्याशय में ट्यूमर का कारण बनता है, जबकि मेन 2 एक विरासत में मिला आनुवंशिक विकार है जो थायरॉयड ग्रंथि, पैराथायरायड ग्रंथि या अधिवृक्क ग्रंथि में ट्यूमर का कारण बनता है। इस प्रकार, यह MEN1 और MEN2 के बीच महत्वपूर्ण अंतर है। इसके अलावा, MEN1 MEN1 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जबकि MEN2 RET जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है।
नीचे दिए गए इन्फोग्राफिक में तुलना करने के लिए MEN1 और MEN2 के बीच अंतर को सारणीबद्ध रूप में प्रस्तुत किया गया है।
सारांश – MEN1 बनाम MEN2
मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया एक विरासत में मिली आनुवंशिक स्थिति है जिसमें अंतःस्रावी ग्रंथियों के ट्यूमर की विशेषता वाले कई अलग-अलग सिंड्रोम शामिल हैं। कुछ ट्यूमर सौम्य होते हैं, और अन्य घातक होते हैं। MEN1 और MEN2 दो प्रकार के मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया हैं। MEN 1 एक विरासत में मिला आनुवंशिक विकार है जो पिट्यूटरी ग्रंथि, पैराथायरायड ग्रंथि और अग्न्याशय में ट्यूमर का कारण बनता है जबकि MEN 2 एक विरासत में मिला आनुवंशिक विकार है जो थायरॉयड ग्रंथि, पैराथायरायड ग्रंथि या अधिवृक्क ग्रंथि में ट्यूमर का कारण बनता है। तो, यह MEN1 और MEN2 के बीच महत्वपूर्ण अंतर है।
