मुख्य अंतर - सिकल सेल एसएस बनाम एससी
सिकल सेल एनीमिया, जिसे आमतौर पर सिकल सेल डिजीज (एससीडी) के रूप में जाना जाता है, एक आनुवंशिक रोग की स्थिति है जो लाल रक्त कोशिकाओं (आरबीसी) के विशिष्ट आकार को सिकल आकार में बदल देती है, जो सामान्य कामकाज को बाधित करती है। आरबीसी। आनुवंशिकी के संदर्भ में, एससीडी से पीड़ित व्यक्ति को असामान्य हीमोग्लोबिन जीन की दो प्रतियां विरासत में मिली हैं, प्रत्येक माता-पिता से एक। हीमोग्लोबिन जीन गुणसूत्र 11 पर स्थित होता है। गुणसूत्र 11 में होने वाले जीन उत्परिवर्तन के प्रकार के आधार पर, एससीडी कई अलग-अलग उप-प्रकारों के हो सकते हैं। एससीडी को एक ऑटोसोमल रिसेसिव स्थिति के रूप में माना जाता है।सिकल सेल विशेषता (एएस) वाले व्यक्तियों को दो अलग-अलग प्रकार के हीमोग्लोबिन जीन विरासत में मिलते हैं; एक जीन सामान्य हीमोग्लोबिन (A) के लिए और दूसरा जीन सिकल हीमोग्लोबिन (S) के लिए। इसलिए, एससीडी (एसएस) के लक्षण तभी विकसित होते हैं जब व्यक्ति को सिकल हीमोग्लोबिन जीन (एस) की दो प्रतियां विरासत में मिली हों, प्रत्येक माता-पिता से एक। लेकिन अगर किसी व्यक्ति को असामान्य जीन (एस) की केवल एक प्रति विरासत में मिलती है, तो उस व्यक्ति को उस बीमारी के वाहक के रूप में संदर्भित किया जाता है जिसमें सिकल सेल विशेषता (एएस) होती है। एनीमिया एससीडी का सबसे प्रमुख लक्षण है। सिकल सेल एनीमिया (एसएस) और सिकल हेमोग्लोबिक सी रोग (एससी) दो प्रकार के एससीडी हैं जो असामान्य हीमोग्लोबिन लक्षणों वाले दो माता-पिता की संतान में होते हैं। सिकल सेल एसएस में, व्यक्ति को माता-पिता से दो सिकल हीमोग्लोबिन (एस) जीन विरासत में मिलते हैं, प्रत्येक माता-पिता से एक, जबकि सिकल सेल एससी में, व्यक्ति को एक माता-पिता से हीमोग्लोबिन सी जीन और दूसरे से हीमोग्लोबिन एस जीन (सिकल हीमोग्लोबिन जीन) विरासत में मिलता है। यह सिकल सेल एसएस और सिकल सेल एससी के बीच महत्वपूर्ण अंतर है।एसएस और एससी दोनों रोग स्थितियों में समान लक्षण विकसित होते हैं, लेकिन सिकल सेल एससी कम गंभीर एनीमिया विकसित करता है।
सिकल सेल एसएस क्या है?
एससीडी के संदर्भ में, सिकल सेल एसएस या हीमोग्लोबिन एसएस रोग सबसे आम प्रकार है जिसमें जीवित प्रणाली में गंभीर जटिलताएं पैदा करने की क्षमता होती है। यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव रोग की स्थिति है। एक व्यक्ति सिकल सेल एसएस स्थिति विकसित करता है, जो सिकल हीमोग्लोबिन (एस) जीन की दो प्रतियों के वंशानुक्रम द्वारा विकसित होता है, प्रत्येक माता-पिता से एक।
चित्र 01: सिकल सेल एसएस रोग वंशानुक्रम
हीमोग्लोबिन के निम्न स्तर सहित गंभीर एनीमिक स्थितियां सिकल सेल एसएस के सबसे आम लक्षण हैं।सिकल सेल एसएस में, आरबीसी का विशिष्ट डिस्क आकार सिकल आकार में बदल जाता है; आरबीसी की यह विकृति इसके प्राथमिक कार्यों को बाधित करती है। सिकल सेल एसएस के अन्य लक्षणों में थकान, बार-बार संक्रमण, आवधिक दर्द की घटना और आंतरिक अंग क्षति शामिल हैं। रक्त में मौजूद हीमोग्लोबिन के स्तर को बढ़ाने में आयरन सप्लीमेंट को कारगर नहीं माना जाता है।
सिकल सेल एससी क्या है?
एससीडी के संबंध में सिकल सेल एससी को दूसरी सबसे आम बीमारी माना जाता है। यह एक माता-पिता से हीमोग्लोबिन सी जीन के साथ-साथ दूसरे से सिकल हीमोग्लोबिन जीन (एस) के वंशानुक्रम के साथ विकसित होता है। सिकल सेल एससी में एनीमिया सबसे प्रमुख लक्षण है, लेकिन यह सिकल सेल एसएस की तुलना में कम गंभीर है। हीमोग्लोबिन सी जीन सिकल हीमोग्लोबिन (एस) जितनी तेजी से पोलीमराइज़ नहीं करता है। इसलिए इसके परिणामस्वरूप कुछ सिकल सेल बनते हैं।
चित्र 02: सिकल सेल
सिकल सेल एससी के लक्षण सिकल सेल एसएस के समान होते हैं। सिकल सेल एससी में, व्यक्ति महत्वपूर्ण रेटिनोपैथी की स्थिति और हड्डी परिगलन विकसित करते हैं। पीलिया कभी-कभी एक लक्षण के रूप में हो सकता है। सिकल सेल एससी में हीमोग्लोबिन सी जीन की घटना हीमोग्लोबिन ए जीन की तुलना में कम होती है। इस रोग की स्थिति के कारण तिल्ली भी बढ़ सकती है।
सिकल सेल एसएस और एससी के बीच समानताएं क्या हैं?
दोनों में एनीमिया सहित एससीडी के समान लक्षण हैं।
सिकल सेल एसएस और एससी में क्या अंतर है?
सिकल सेल एसएस बनाम एससी |
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| सिकल सेल एसएस एक प्रकार का सिकल सेल रोग है जो दो सिकल हीमोग्लोबिन (एस) जीन के वंशानुक्रम के कारण होता है; प्रत्येक माता-पिता से एक। | सिकल सेल एससी एक प्रकार का सिकल सेल रोग है जो माता-पिता से एक हीमोग्लोबिन सी जीन और एक सिकल हीमोग्लोबिन (एस) जीन की विरासत के कारण होता है। |
| एनीमिया | |
| सिकल सेल एसएस गंभीर रक्ताल्पता की स्थिति विकसित करता है। | सिकल सेल एससी द्वारा विकसित एनीमिक स्थितियां सिकल सेल एसएस की तुलना में अपेक्षाकृत कम गंभीर हैं। |
सारांश - सिकल सेल एसएस बनाम एससी
सिकल सेल रोग एक आनुवंशिक रोग है जो आरबीसी के विशिष्ट आकार को बाधित करता है और कोशिका के सामान्य कामकाज को प्रभावित करता है।उत्परिवर्तन के प्रकार के आधार पर, एससीडी को कई अलग-अलग प्रकारों में वर्गीकृत किया जा सकता है। यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव रोग की स्थिति है। एससीडी दो प्रकार के होते हैं: सिकल सेल एसएस और सिकल सेल एससी। सिकल सेल एसएस एक प्रकार का सिकल सेल रोग है जो दो सिकल हीमोग्लोबिन (एस) जीन की विरासत के कारण होता है, प्रत्येक माता-पिता से एक। सिकल सेल एससी एक प्रकार का सिकल सेल रोग है जो माता-पिता से एक हीमोग्लोबिन सी जीन और एक सिकल हीमोग्लोबिन (एस) जीन की विरासत के कारण होता है। दोनों रोग स्थितियों में समान लक्षण विकसित होते हैं, हालांकि सिकल सेल एससी की तुलना में सिकल सेल एसएस एनीमिक स्थिति अधिक गंभीर होती है। यह सिकल सेल एसएस और सिकल सेल एससी के बीच का अंतर है। यदि किसी व्यक्ति को केवल एक सिकल हीमोग्लोबिन जीन (S) और एक सामान्य हीमोग्लोबिन जीन (A) प्राप्त होता है, तो उस व्यक्ति को रोग का वाहक कहा जाता है।
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