एडेनोमा बनाम एडेनोकार्सिनोमा
एडेनोमा और एडेनोकार्सिनोमा दोनों ग्रंथियों के ऊतकों की असामान्य वृद्धि हैं। दोनों कहीं भी हो सकते हैं जहां ग्रंथि संबंधी ऊतक होते हैं। ग्रंथियां या तो अंतःस्रावी या बहिःस्रावी हैं। अंतःस्रावी ग्रंथियां अपने स्राव को सीधे रक्तप्रवाह में छोड़ती हैं। बहिःस्रावी ग्रंथियां अपने स्राव को एक वाहिनी प्रणाली के माध्यम से एक उपकला सतह पर छोड़ती हैं। एक्सोक्राइन ग्रंथियां सरल या जटिल हो सकती हैं। सरल बहिःस्रावी ग्रंथियां एक छोटी बिना शाखाओं वाली वाहिनी से बनी होती हैं जो एक उपकला सतह पर खुलती हैं। जैसे: ग्रहणी ग्रंथियां। जटिल ग्रंथियों में प्रत्येक वाहिनी के चारों ओर एक शाखित वाहिनी प्रणाली और संगोष्ठी कोशिका व्यवस्था हो सकती है।उदाहरण: स्तन ऊतक। (अंतःस्रावी और एक्सोक्राइन ग्रंथियों के बीच अंतर के बारे में और पढ़ें।) ग्रंथियों को उनके ऊतकीय स्वरूप के अनुसार दो श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है। ट्यूबलर ग्रंथियां आमतौर पर नलिकाओं की एक शाखित प्रणाली होती हैं जिसमें अंधे सिरे स्रावी होते हैं। प्रत्येक नलिका के अंत में एसिनर ग्रंथियों में बल्बनुमा कोशिका व्यवस्था होती है। पिट्यूटरी प्रोलैक्टिनोमा एंडोक्राइन कैंसर का एक उदाहरण है। स्तन ग्रंथिकर्कटता एक्सोक्राइन कैंसर का एक उदाहरण है।
एडेनोमा
एडेनोमा सौम्य गैर-आक्रामक ट्यूमर हैं। वे माइक्रोडेनोमा या मैक्रोडेनोमा हो सकते हैं। माइक्रोडेनोमा दबाव प्रभाव को जन्म नहीं देते क्योंकि वे आसन्न संरचनाओं के खिलाफ दबाव नहीं डालते हैं। मैक्रोडेनोमा दबाव प्रभाव को जन्म देते हैं। पिट्यूटरी माइक्रोडेनोमा बिना दृश्य लक्षणों या सिरदर्द के स्तनों से दूध स्राव के रूप में उपस्थित हो सकता है। पिट्यूटरी माइक्रोएडेनोमा ऑप्टिक चियास्म पर दबाते हैं और सिरदर्द और बिटेम्पोरल हेमियानोपिया का कारण बनते हैं। एडेनोमा रक्त और लसीका के माध्यम से दूर के स्थानों में नहीं फैलता है।वे केवल स्थानीय प्रभाव दिखाते हैं, और वे भी सामान्य नहीं हैं।
एडेनोकार्सिनोमा
एडेनोकार्सिनोमा कहीं भी हो सकता है जहां ग्रंथि ऊतक होता है। एडेनोकार्सिनोमा ग्रंथियों के ऊतकों का एक अनियंत्रित असामान्य प्रसार है। एडेनोकार्सिनोमा बेसमेंट झिल्ली के माध्यम से आसन्न ऊतकों में कोशिकाओं के टेंड्रिल को शूट करके स्थानीय रूप से फैल सकता है। एडेनोकार्सिनोमा रक्त और लसीका से फैल सकता है। जिगर, हड्डियां, फेफड़े और पेरिटोनियम मेटास्टेटिक जमा के ज्ञात स्थल हैं। इसलिए, एडेनोकार्सिनोमा एक घातक स्थिति है। यह कभी-कभी एडेनोमा के समान हो सकता है लेकिन सेलुलर स्तर पर अलग होता है। माना जाता है कि कैंसर असामान्य आनुवंशिक संकेतन के कारण होता है जो अनियंत्रित कोशिका विभाजन को बढ़ावा देता है। एक साधारण परिवर्तन के साथ प्रोटो-ऑन्कोजीन नामक जीन होते हैं, जो कैंसर का कारण बन सकते हैं। इन परिवर्तनों के तंत्र को स्पष्ट रूप से समझा नहीं गया है। दो हिट परिकल्पना ऐसे तंत्र का एक उदाहरण है। कैंसर के आक्रमण के अनुसार, प्रसार और सामान्य रोगी परिणाम एडेनोकार्सिनोमा को इलाज और उपशमन के लिए सहायक चिकित्सा, रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी, सर्जिकल छांटना की आवश्यकता होती है।
एडेनोमा और एडेनोकार्सिनोमा में क्या अंतर है?
• एडेनोकार्सिनोमा और एडेनोमा कहीं भी हो सकता है जहां ग्रंथि संबंधी ऊतक होते हैं।
• एडिनोमा बिना घातक मार्करों के सामान्य आकारिकी वाली कोशिकाओं से बने होते हैं।
• एडेनोकार्सिनोमा कोशिकाएं सेलुलर एटिपिया और माइटोटिक बॉडी दिखाती हैं।
• एडेनोकार्सिनोमा अक्सर मेटास्टेसाइज कर सकता है एडेनोमा मेटास्टेसाइज नहीं करते हैं।
• एडेनोमास में स्थानीय छांटना उपचारात्मक है जबकि एडेनोकार्सिनोमा में ऐसा नहीं हो सकता है।
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1. एडेनोकार्सिनोमा और स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के बीच अंतर
2. कार्सिनोमा और मेलेनोमा के बीच अंतर
