मुख्य अंतर - ल्यूकेमिया बनाम मल्टीपल मायलोमा
ल्यूकेमिया और मल्टीपल मायलोमा के बीच मुख्य अंतर यह है कि ल्यूकेमिया एक रक्त जनित कैंसर है जिसमें अस्थि मज्जा और अन्य रक्त बनाने वाले अंग जैसे प्लीहा और लिम्फ नोड्स अपरिपक्व या असामान्य ल्यूकोसाइट्स (श्वेत रक्त कोशिकाओं) की संख्या में वृद्धि करते हैं।) जबकि मल्टीपल मायलोमा एक विशेष प्रकार का रक्त जनित कैंसर है जहां असामान्य प्लाज्मा कोशिकाएं रक्त बनाने वाले अंगों जैसे अस्थि मज्जा, प्लीहा और लिम्फ नोड्स में फैलती हैं और घुसपैठ करती हैं। हालांकि, मल्टीपल मायलोमा में, असामान्य प्लाज्मा कोशिकाएं कभी-कभी रक्त में फैल सकती हैं, जिससे प्लाज्मा सेल ल्यूकेमिया हो सकता है।
ल्यूकेमिया क्या है?
ल्यूकेमिया या श्वेत रक्त कोशिकाओं का असामान्य प्रसार किसी भी प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं से उत्पन्न हो सकता है।
- लिम्फोसाइट्स - लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया
- मायलोसाइट्स - मायलोसाइटिक ल्यूकेमिया
- ईोसिनोफिल्स - ईोसिनोफिलिक ल्यूकेमिया
ये कैंसर तीव्र या जीर्ण हो सकते हैं और साथ ही सफेद रक्त कोशिका परिपक्वता के किसी भी चरण का प्रतिनिधित्व कर सकते हैं (जैसे विस्फोट - तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया)। तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया आमतौर पर बच्चों में देखा जाता है जबकि क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया आमतौर पर वयस्कों में देखा जाता है। इन विकृतियों के बीच प्रगति की दर भिन्न हो सकती है। ल्यूकेमिया आनुवंशिक उत्परिवर्तन से उत्पन्न होता है जो अनायास या बहिर्जात उत्तेजनाओं जैसे विकिरण और जहरीले रसायनों के साथ हो सकता है। ल्यूकेमिया की प्रस्तुति आमतौर पर निरर्थक होती है। असामान्य रक्त कोशिकाओं के तेजी से प्रसार के कारण, अस्थि मज्जा की सामान्य कोशिका रेखाएं दब जाती हैं, जिससे उन कोशिकाओं की कमी हो जाती है (लाल रक्त कोशिका रेखा कम हो जाती है जिससे एनीमिया हो जाता है, प्लेटलेट्स कम हो जाते हैं)।असामान्य कोशिकाएं अन्य रक्त बनाने वाले अंगों जैसे प्लीहा, यकृत और लिम्फ नोड्स में घुसपैठ कर सकती हैं। जब रोग गंभीर होता है, तो यह मस्तिष्क, फेफड़े और वृषण जैसे अन्य गैर-रक्त बनाने वाले अंगों को प्रभावित कर सकता है। चूंकि प्रस्तुति गैर-विशिष्ट है, मल्टीपल मायलोमा का आमतौर पर देर से निदान किया जाता है।
सूक्ष्मदर्शी के नीचे साधारण रक्त स्मीयर असामान्य कोशिकाओं को दिखा सकता है और निदान देगा। फ्लो साइटोमेट्री और इम्यून हिस्टोकेमिस्ट्री जैसी उन्नत तकनीकों का उपयोग करके अधिक विस्तृत निदान किया जा सकता है। सभी रोगियों को रोग की सीमा का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन करने की आवश्यकता है। उपचार में आवश्यकतानुसार सहायक देखभाल और उपशामक देखभाल के अलावा कीमोथेरेपी, विकिरण चिकित्सा, लक्षित चिकित्सा और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण का संयोजन शामिल है। रोग का निदान अंतर्निहित आनुवंशिक उत्परिवर्तन और कैंसर के प्रकार पर निर्भर करता है।
मल्टीपल मायलोमा क्या है?
मल्टीपल मायलोमा या प्लाज्मा कोशिकाओं का असामान्य प्रसार असामान्यताओं के एक स्पेक्ट्रम से जुड़ा है जिसमें सीरम कैल्शियम के स्तर में वृद्धि और असामान्य प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा स्रावित पैरा-प्रोटीन के कारण रक्त की मोटाई में वृद्धि शामिल है। साथ ही, प्लाज्मा कोशिकाएं अस्थि मज्जा में घुसपैठ करने पर इन रोगियों को अस्थि मज्जा दमन मिलता है। अंततः उन्हें कई कारणों से गुर्दे की विफलता हो सकती है।
मल्टीपल मायलोमा का निदान रक्त परीक्षण (सीरम प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन, सीरम मुक्त कप्पा / लैम्ब्डा लाइट चेन परख), मूत्र प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन, अस्थि मज्जा परीक्षण और हड्डियों के एक्स-रे के साथ किया जाता है। मल्टीपल मायलोमा लाइलाज है, लेकिन इसका इलाज संभव है। स्टेरॉयड, कीमोथेरेपी, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी दवाओं जैसे थैलिडोमाइड या लेनिलेडोमाइड और स्टेम सेल प्रत्यारोपण के साथ छूट को प्रेरित किया जा सकता है। कभी-कभी हड्डी जमा से दर्द को कम करने के लिए विकिरण चिकित्सा का उपयोग किया जाता है।
ल्यूकेमिया और मल्टीपल मायलोमा में क्या अंतर है?
ल्यूकेमिया और मल्टीपल मायलोमा की परिभाषा
ल्यूकेमिया: ल्यूकेमिया एक रक्त जनित कैंसर है जिसमें अस्थि मज्जा और अन्य रक्त बनाने वाले अंग अपरिपक्व या असामान्य ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि करते हैं।
मल्टीपल मायलोमा: मल्टीपल मायलोमा एक विशेष प्रकार का रक्त जनित कैंसर है जिसमें असामान्य प्लाज्मा कोशिकाएं बढ़ती हैं और रक्त बनाने वाले अंगों जैसे अस्थि मज्जा, प्लीहा और लिम्फ नोड्स में घुसपैठ करती हैं।
ल्यूकेमिया और मल्टीपल मायलोमा के लक्षण
पैथोफिजियोलॉजिकल आधार
ल्यूकेमिया: ल्यूकेमिया को लिम्फोसाइट्स और मायलोसाइट्स जैसे श्वेत रक्त कोशिकाओं के घातक प्रसार के रूप में जाना जाता है।
मल्टीपल मायलोमा: मायलोमा को प्लाज्मा कोशिकाओं के घातक प्रसार के रूप में जाना जाता है।
आयु वितरण
ल्यूकेमिया: ल्यूकेमिया किसी भी आयु वर्ग में हो सकता है।
मल्टीपल मायलोमा: मायलोमा बुजुर्ग आबादी में होता है।
जटिलताएं
ल्यूकेमिया: ल्यूकेमिया आमतौर पर गुर्दे की विफलता, हाइपरकेलेमिया और पैराप्रोटीनेमिया का कारण नहीं बनता है।
मल्टीपल मायलोमा: मायलोमा गुर्दे की विफलता, हाइपरकेलेमिया और पैराप्रोटीनेमिया का कारण बनता है।
निदान
ल्यूकेमिया: ल्यूकेमिया का निदान रक्त चित्रों, प्रवाह साइटोमेट्री और प्रतिरक्षा हिस्टोकेमिस्ट्री द्वारा किया जाता है।
मल्टीपल मायलोमा: मायलोमा का निदान सीरम प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन, सीरम मुक्त कप्पा / लैम्ब्डा लाइट चेन परख), अस्थि मज्जा परीक्षण, मूत्र प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन और हड्डियों के एक्स-रे के साथ किया जाता है।
उपचार
ल्यूकेमिया: ल्यूकेमिया का इलाज कीमोराडिएशन से किया जाता है।
मल्टीपल मायलोमा: मायलोमा का इलाज स्टेरॉयड और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी एजेंटों जैसे थैलिडोमाइड या लेनिलेडोमाइड के साथ किया जाता है।
पूर्वानुमान
ल्यूकेमिया: ल्यूकेमिया में एक परिवर्तनशील रोग का निदान होता है। कुछ प्रकार के ल्यूकेमिया को ठीक किया जा सकता है।
मल्टीपल मायलोमा: मायलोमा में आमतौर पर एक खराब रोग का निदान होता है और इसे लाइलाज माना जाता है।
छवि सौजन्य: मिकेल हैगस्ट्रॉम द्वारा "ल्यूकेमिया के लक्षण" - सभी उपयोग की गई छवियां सार्वजनिक डोमेन में हैं। (सार्वजनिक डोमेन) कॉमन्स के माध्यम से ब्लौसेन मेडिकल कम्युनिकेशंस, इंक द्वारा "ब्लौसेन 0656 मल्टीपल मायलोमा" - ओटीआरएस के माध्यम से दान किया गया, टिकट देखें विवरण के लिए। (सीसी बाय 3.0) कॉमन्स के माध्यम से
