ल्यूकेमिया बनाम मायलोमा
ल्यूकेमिया और मायलोमा दोनों ब्लड सेल कैंसर हैं। दोनों सामान्य लक्षण और संकेत साझा करते हैं। दोनों को कीमोथेरेपी, रेडियोथेरेपी और सहायक देखभाल की आवश्यकता होती है। हालांकि, ल्यूकेमिया और मायलोमा के बीच कुछ अंतर हैं और यहां विस्तार से चर्चा की जाएगी, व्यक्तिगत रूप से नैदानिक विशेषताओं, कारणों, लक्षणों और संकेतों, जांच और निदान, और प्रत्येक के निदान और प्रत्येक मामले के लिए आवश्यक उपचार की व्याख्या करते हुए।
ल्यूकेमिया
ल्यूकेमिया एक प्रकार का ब्लड सेल कैंसर है। ल्यूकेमिया चार प्रकार के होते हैं। वे तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (एएलएल), तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया (एएमएल), क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल), और क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया (सीएमएल) हैं।अधिकांश ल्यूकेमिया विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन, विलोपन या स्थानान्तरण द्वारा शुरू किए जाते हैं।
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) लिम्फोब्लास्ट्स (अपरिपक्व लिम्फोसाइट्स) के नियोप्लास्टिक प्रसार के रूप में प्रकट होता है। डब्ल्यूएचओ वर्गीकरण सभी को बी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया और टी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया में विभाजित करता है। इम्यूनोलॉजिकल रूप से सभी को टी सेल ऑल, बी सेल ऑल, नल-सेल ऑल और कॉमन ऑल के रूप में वर्गीकृत किया गया है। उनके लक्षण और संकेत मज्जा की विफलता के कारण होते हैं। कम हीमोग्लोबिन, संक्रमण, रक्तस्राव, हड्डियों में दर्द, जोड़ों में सूजन, प्लीहा का बढ़ना, लिम्फ नोड का बढ़ना, थाइमस का बढ़ना और कपाल तंत्रिका पक्षाघात सभी की सामान्य विशेषताएं हैं। ज़ोस्टर, सीएमवी, खसरा और कैंडिडिआसिस सभी रोगियों में देखे जाने वाले सामान्य संक्रमण हैं। तत्काल एंटीबायोटिक चिकित्सा और टीकाकरण के साथ संक्रमण को रोकना, छूट को प्रेरित करने के लिए कीमोथेरेपी, उपचार को समेकित करना और बनाए रखना सभी के प्रबंधन में महत्वपूर्ण कदम हैं। अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण भी सभी के प्रबंधन में एक प्रमुख भूमिका निभाता है।
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया (एएमएल) एक नियोप्लास्टिक प्रसार है जो मज्जा मायलोइड तत्वों से प्राप्त होता है।यह बहुत तेजी से बढ़ने वाला घातक रोग है। एएमएल पांच प्रकार के होते हैं। वे आनुवंशिक असामान्यताओं के साथ एएमएल, बहु-वंशीय डिसप्लेसिया के साथ एएमएल, एएमएल मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम, अस्पष्ट वंश के एएमएल और गैर-वर्गीकृत एएमएल हैं। एनीमिया, संक्रमण, रक्तस्राव, प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट, हड्डी में दर्द, गर्भनाल संपीड़न, बड़ा जिगर, बड़ी प्लीहा, लिम्फ नोड इज़ाफ़ा, अस्वस्थता, सुस्ती और जोड़ों का दर्द एएमएल की सामान्य विशेषताएं हैं। रक्त आधान, एंटीबायोटिक्स, कीमोथेरेपी और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण जैसी सहायक देखभाल सामान्य उपचार विधियां हैं।
क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया (सीएमएल) मायलोइड कोशिकाओं के अनियंत्रित प्रसार की विशेषता है। यह ल्यूकेमिया के 15% के लिए जिम्मेदार है। यह एक मायलो-प्रोलिफेरेटिव विकार है, जिसमें इन बीमारियों के साथ सामान्य विशेषताएं हैं। वजन घटना, गठिया, बुखार, पसीना, खून बह रहा है, और पेट दर्द, एनीमिया, बड़े जिगर और प्लीहा आम लक्षण हैं। फिलाडेल्फिया गुणसूत्र, जो एक संकर गुणसूत्र है जो गुणसूत्र 9 से 22 के स्थानान्तरण के बाद बनता है।Imatinib mesylate, hydroxyurea, और allogenic प्रत्यारोपण आमतौर पर उपचार विधियों का उपयोग किया जाता है।
क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) छोटे लिम्फोसाइटों का एक मोनोक्लोनल प्रसार है। रोगी की आयु आमतौर पर 40 वर्ष से अधिक होती है। पुरुष महिलाओं की तुलना में दोगुनी बार प्रभावित होते हैं। सीएलएल में ल्यूकेमिया का 25% हिस्सा होता है। इसके परिणामस्वरूप ऑटोइम्यून हेमोलिसिस, संक्रमण और अस्थि मज्जा की विफलता होती है। सीएलएल के इलाज के लिए रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी और सहायक देखभाल की जरूरत है।
मायलोमा
मायलोमा प्लाज्मा कोशिकाओं का एक नियोप्लास्टिक प्रसार है जिसमें फैलाना अस्थि मज्जा घुसपैठ और फोकल ओसेटोलिटिक घाव होते हैं। सीरम और मूत्र वैद्युतकणसंचलन पर एक मोनोक्लोनल इम्युनोग्लोबुलिन बैंड देखा जाता है। मायलोमा की चरम आयु 70 वर्ष है। नर और मादा समान रूप से प्रभावित होते हैं। मुख्य नियोप्लास्टिक उत्पाद के अनुसार तीन प्रकार के मायलोमा होते हैं। ये हैं IgA, IgG और लाइट चेन डिजीज। हड्डी में दर्द, पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर, सुस्ती, संक्रमण, अमाइलॉइडोसिस, न्यूरोपैथी और रक्त की हाइपरविस्कोसिटी मायलोमा की मुख्य विशेषताएं हैं।एड्रियामाइसिन, ब्लोमाइसिन, साइक्लोफॉस्फेमाइड और मेलफैलन सामान्य संयुक्त आहार हैं जिनका उपयोग मायलोमा के इलाज के लिए किया जाता है।
ल्यूकेमिया और मायलोमा में क्या अंतर है?
• ल्यूकेमिया लिम्फोसाइट और मायलोइड सेल कैंसर हैं जबकि मायलोमा एक प्लाज्मा सेल कैंसर है।
• ल्यूकेमिया युवा लोगों में आम है जबकि मायलोमा आमतौर पर 70 साल बाद होता है।
• ल्यूकेमिया महिलाओं की तुलना में पुरुषों में आम है।
• मायलोमा में इम्युनोग्लोबुलिनमिया है जबकि ल्यूकेमिया में कोई नहीं है।
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